Insuman

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AB01, A10AC01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Diabeet Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. Insuman Rapid on ka sobiv, millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

1997-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                209
B. PAKENDI INFOLEHT
210
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSUMAN RAPID 100 RÜ/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Iniminsuliin (
_Insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Insuman Rapid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Insuman Rapid’i kasutamist
3.
Kuidas Insuman Rapid’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Insuman Rapid’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSUMAN RAPID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Preparaadis Insuman Rapid sisalduv insuliin on valmistatud
biotehnoloogia abil ning see on identne
organismi oma insuliiniga.
Insuman Rapid on insuliinipreparaat, mille toime algab kiiresti ning
kestab lühikest aega.
Preparaati Insuman Rapid kasutatakse veresuhkru langetamiseks
suhkurtõvega patsientidel, kes
vajavad insuliinravi. Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese
organism ei tooda vere suhkrutaseme
kontrollimiseks piisavalt insuliini. Insuman Rapid’it võib kasutada
ka raske hüperglükeemia (väga
kõrge veresuhkru tase) ja ketoatsidoosi (happesisalduse tõus veres,
sest organism lõhustab süsivesikute
asemel rasvu) raviks, samuti veresuhkru taseme kontrollimiseks enne ja
peale operatsiooni ning
operatsiooni ajal.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSUMAN RAPID’I KASUTAMIST
INSUMAN RAPID’IT EI TOHI KASUTADA
kui olete iniminsuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Insuman Rapid’i kasutamist pidage
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insuman Rapid, 40 RÜ/ml süstelahus viaalis.
Insuman Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Insuman Rapid, 40 RÜ/ml viaalis.
Üks ml sisaldab 40 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 1,4 mg).
Üks viaal sisaldab 10 ml süstelahust, mis vastab 400 RÜ
insuliinile.
Insuman Rapid, 100 RÜ/ml viaalis.
Üks ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Üks viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile.
Üks RÜ (rahvusvaheline toimeühik) vastab 0,035 mg veevabale
iniminsuliinile
*
.
Insuman Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin) lahus.
*
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
-s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insuman Rapid sobib
ka hüperglükeemilise kooma ja
ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra- ja postoperatiivses
perioodis stabilisatsiooni
(glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40%...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insuman Rapid süstitakse naha alla 15...20 minutit enne
sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiend
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin