Insuman

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01, A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabeet Mellitus

indications thérapeutiques:

Suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. Insuman Rapid on ka sobiv, millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

1997-02-21

Notice patient

                                209
B. PAKENDI INFOLEHT
210
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSUMAN RAPID 100 RÜ/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Iniminsuliin (
_Insulinum humanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Insuman Rapid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Insuman Rapid’i kasutamist
3.
Kuidas Insuman Rapid’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Insuman Rapid’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSUMAN RAPID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Preparaadis Insuman Rapid sisalduv insuliin on valmistatud
biotehnoloogia abil ning see on identne
organismi oma insuliiniga.
Insuman Rapid on insuliinipreparaat, mille toime algab kiiresti ning
kestab lühikest aega.
Preparaati Insuman Rapid kasutatakse veresuhkru langetamiseks
suhkurtõvega patsientidel, kes
vajavad insuliinravi. Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese
organism ei tooda vere suhkrutaseme
kontrollimiseks piisavalt insuliini. Insuman Rapid’it võib kasutada
ka raske hüperglükeemia (väga
kõrge veresuhkru tase) ja ketoatsidoosi (happesisalduse tõus veres,
sest organism lõhustab süsivesikute
asemel rasvu) raviks, samuti veresuhkru taseme kontrollimiseks enne ja
peale operatsiooni ning
operatsiooni ajal.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSUMAN RAPID’I KASUTAMIST
INSUMAN RAPID’IT EI TOHI KASUTADA
kui olete iniminsuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Insuman Rapid’i kasutamist pidage
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insuman Rapid, 40 RÜ/ml süstelahus viaalis.
Insuman Rapid, 100 RÜ/ml süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Insuman Rapid, 40 RÜ/ml viaalis.
Üks ml sisaldab 40 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 1,4 mg).
Üks viaal sisaldab 10 ml süstelahust, mis vastab 400 RÜ
insuliinile.
Insuman Rapid, 100 RÜ/ml viaalis.
Üks ml sisaldab 100 RÜ iniminsuliini (ekvivalentne 3,5 mg).
Üks viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 RÜ insuliinile
või 10 ml süstelahust, mis vastab
1000 RÜ insuliinile.
Üks RÜ (rahvusvaheline toimeühik) vastab 0,035 mg veevabale
iniminsuliinile
*
.
Insuman Rapid on neutraalinsuliini (tavaline insuliin) lahus.
*
Iniminsuliin on valmistatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Escherichia coli_
-s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mille korral on vajalik insuliinravi. Insuman Rapid sobib
ka hüperglükeemilise kooma ja
ketoatsidoosi raviks, samuti pre-, intra- ja postoperatiivses
perioodis stabilisatsiooni
(glükoositasakaalu) saavutamiseks suhkurtõvega patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitav veresuhkru sisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid,
insuliini annused ja manustamisajad
tuleb määrata individuaalselt ning kohandada neid patsiendi dieedi,
füüsilise aktiivsuse ja eluviisidega.
_Ööpäevased annused ja manustamisaeg _
Insuliini annustamise osas puuduvad kindlad reeglid. Keskmine
insuliinivajadus on sageli
0,5...1,0 RÜ/kg kehakaalu kohta ööpäevas. Metaboolne baasvajadus
on 40%...60% kogu ööpäevasest
vajadusest. Insuman Rapid süstitakse naha alla 15...20 minutit enne
sööki.
Raske hüperglükeemia või ketoatsidoosi ravis moodustab insuliini
manustamine osa komplekssest
raviskeemist, mis hõlmab meetmeid patsiendi kaitsmiseks võimalike
raskete tüsistuste eest veresuhkru
taseme suhteliselt kiire languse tõttu. See skeem näeb ette
patsiend
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2013
Notice patient Notice patient espagnol 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2013
Notice patient Notice patient tchèque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2013
Notice patient Notice patient danois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2013
Notice patient Notice patient allemand 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2013
Notice patient Notice patient grec 12-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2013
Notice patient Notice patient français 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2013
Notice patient Notice patient italien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2013
Notice patient Notice patient letton 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2013
Notice patient Notice patient lituanien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2013
Notice patient Notice patient hongrois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2013
Notice patient Notice patient maltais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2013
Notice patient Notice patient polonais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2013
Notice patient Notice patient portugais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2013
Notice patient Notice patient roumain 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovaque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovène 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2013
Notice patient Notice patient finnois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2013
Notice patient Notice patient suédois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2013
Notice patient Notice patient norvégien 12-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-07-2023
Notice patient Notice patient croate 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents