Insulin Human Winthrop

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-04-2018

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapötik alanı:

Sukkersyke

Terapötik endikasyonlar:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin