Insulin Human Winthrop

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Legemidler som brukes i diabetes

Area terapi:

Sukkersyke

Indikasi Terapi:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2007-01-17

Selebaran informasi

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini