Instanyl

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fentanüül citrate

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

Valuvaigistid

Terapötik alanı:

Pain; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Instanyl on näidustatud läbimurdevalu raviks täiskasvanutel, kes juba saavad säilitusravi opioididega kroonilise vähivalu. Läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                90
B. PAKENDI INFOLEHT
91
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSTANYL 50 MIKROGRAMMI/ANNUSES NINASPREI, LAHUS
INSTANYL 100 MIKROGRAMMI/ANNUSES NINASPREI, LAHUS
INSTANYL 200 MIKROGRAMMI/ANNUSES NINASPREI, LAHUS
fentanüül
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Instanyl ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Instanyli kasutamist
3.
Kuidas Instanyli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Instanyli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSTANYL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Instanyl sisaldab toimeainet fentanüül ja kuulub tugevate
valuvaigistite klassi, mida nimetatakse
opioidideks. Opioidid toimivad sel teel, et blokeerivad ajusse
suunduvad valuaistingud.
Instanyl toimib kiiresti, seetõttu kasutatakse seda läbilöögivalu
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
juba saavad valu raviks opioide. Läbilöögivalu on äkiline
täiendav valu, mis tekib hoolimata sellest, et
te olete võtnud oma tavalist opioidi sisaldavat valuvaigistit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INSTANYLI KASUTAMIST
INSTANYLI EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete fentanüüli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te ei kasuta oma püsiva valu kontrollimiseks opioidseid
retseptiravimeid (nt kodeiin,
fentanüül, hüdromorfoon, morfiin, oksükodoon, petidiin)
regulaarselt iga päev vähemalt ühe
nädala jooksul. Kui te ei ole neid ravimeid kasutanud, ei tohi te
Instanyli kasutada, sest see võib
suurendada riski, et tei
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Instanyl 50 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
Instanyl 100 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
Instanyl 200 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Instanyl 50 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
1 ml sisaldab fentanüültsitraati koguses, mis vastab 500
mikrogrammile fentanüülile.
1 annus (100 mikroliitrit) sisaldab 50 mikrogrammi fentanüüli.
Instanyl 100 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
1 ml sisaldab fentanüültsitraati koguses, mis vastab 1000
mikrogrammile fentanüülile.
1 annus (100 mikroliitrit) sisaldab 100 mikrogrammi fentanüüli.
Instanyl 200 mikrogrammi/annuses ninasprei, lahus
1 ml sisaldab fentanüültsitraati koguses, mis vastab 2000
mikrogrammile fentanüülile.
1 annus (100 mikroliitrit) sisaldab 200 mikrogrammi fentanüüli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, lahus (ninasprei).
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Instanyl on näidustatud läbilöögivalu raviks täiskasvanutele, kes
juba saavad säilitusravi opioididega
kroonilise vähivalu tõttu. Läbilöögivalu on lühiajaline äge
valu, mis tekib muidu stabiilselt ravitud
valu foonil.
Säilitusravi opioididega saavad patsiendid on patsiendid, kes on
kasutanud ühe nädala vältel või
kauem morfiini suu kaudu vähemalt 60 mg ööpäevas, fentanüüli
transdermaalselt vähemalt
25 mikrogrammi tunnis, oksükodooni vähemalt 30 mg ööpäevas,
hüdromorfooni suu kaudu vähemalt
8 mg ööpäevas või mõne muu opioidi ekvianalgeetilist annust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja see peab hiljem toimuma arsti järelevalve all,
kes omab kogemusi vähihaigete
valuravis opioididega. Arstid peavad alati arvestama fentanüüli
kuri- ja väärtarvitamise, sõltuvuse ja
üleannustamise võimalusega (vt lõik 4.4).
Annustamine
Iga patsiendi annus tuleb individuaalselt tiitrida nii, et see tagaks
adekvaatse analgeesia minimaalsete
kõrvaltoimete juures. Annu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin