Inovelon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

La Rufinamide

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

N03AF03

INN (International Adı):

rufinamide

Terapötik grubu:

Antiepilettici,

Terapötik alanı:

Epilessia

Terapötik endikasyonlar:

Inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate Lennox Gastaut in pazienti 4 anni di età e anziani.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INOVELON 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INOVELON 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INOVELON 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Rufinamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Inovelon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Inovelon
3.
Come usare Inovelon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inovelon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INOVELON E A COSA SERVE
Inovelon contiene un medicinale chiamato rufinamide. Appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antiepilettici, che vengono usati per trattare l’epilessia (un
disturbo caratterizzato da crisi epilettiche o
attacchi).
Inovelon è usato con altri medicinali per trattare le crisi
epilettiche associate alla sindrome di
Lennox-Gastaut negli adulti, negli adolescenti e nei bambini da 1
anno. Sindrome di Lennox-Gastaut è
il nome dato a un gruppo di epilessie gravi, in cui possono comparire
crisi epilettiche ripetute di vario
tipo.
Inovelon le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi epilettiche o attacchi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INOVELON
NON PRENDA INOVELON
-
se è allergico alla rufinamide, ai derivati triazolici o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Consulti il medico o il farmacista:
-
se ha la sindrome congenit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inovelon 100 mg compresse rivestite con film
Inovelon 200 mg compresse rivestite con film
Inovelon 400 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Compressa per uso orale
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di rufinamide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di rufinamide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di rufinamide.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 20 mg di lattosio
(come monoidrato).
Ogni compressa rivestita con film da 200 mg contiene 40 mg di lattosio
(come monoidrato).
Ogni compressa rivestita con film da 400 mg contiene 80 mg di lattosio
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
100 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 10,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є261’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro. La compressa
può essere divisa in due parti uguali.
200 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 15,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є262’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro. La compressa
può essere divisa in due parti uguali.
400 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 18,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є263’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi
epilettiche associate a sindrome di
Lennox-Gastaut (LGS), in pazienti di età pari o superiore a 1 anno.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con la rufinamide deve essere iniziato da un medico
specialista in pediatria o neurologia,
con esperienza nel tratta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin