Inovelon

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

La Rufinamide

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AF03

INN (Medzinárodný Name):

rufinamide

Terapeutické skupiny:

Antiepilettici,

Terapeutické oblasti:

Epilessia

Terapeutické indikácie:

Inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate Lennox Gastaut in pazienti 4 anni di età e anziani.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2007-01-16

Príbalový leták

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INOVELON 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INOVELON 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INOVELON 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Rufinamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Inovelon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Inovelon
3.
Come usare Inovelon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inovelon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INOVELON E A COSA SERVE
Inovelon contiene un medicinale chiamato rufinamide. Appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antiepilettici, che vengono usati per trattare l’epilessia (un
disturbo caratterizzato da crisi epilettiche o
attacchi).
Inovelon è usato con altri medicinali per trattare le crisi
epilettiche associate alla sindrome di
Lennox-Gastaut negli adulti, negli adolescenti e nei bambini da 1
anno. Sindrome di Lennox-Gastaut è
il nome dato a un gruppo di epilessie gravi, in cui possono comparire
crisi epilettiche ripetute di vario
tipo.
Inovelon le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi epilettiche o attacchi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INOVELON
NON PRENDA INOVELON
-
se è allergico alla rufinamide, ai derivati triazolici o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Consulti il medico o il farmacista:
-
se ha la sindrome congenit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inovelon 100 mg compresse rivestite con film
Inovelon 200 mg compresse rivestite con film
Inovelon 400 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Compressa per uso orale
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di rufinamide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di rufinamide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di rufinamide.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 20 mg di lattosio
(come monoidrato).
Ogni compressa rivestita con film da 200 mg contiene 40 mg di lattosio
(come monoidrato).
Ogni compressa rivestita con film da 400 mg contiene 80 mg di lattosio
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
100 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 10,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є261’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro. La compressa
può essere divisa in due parti uguali.
200 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 15,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є262’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro. La compressa
può essere divisa in due parti uguali.
400 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 18,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є263’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi
epilettiche associate a sindrome di
Lennox-Gastaut (LGS), in pazienti di età pari o superiore a 1 anno.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con la rufinamide deve essere iniziato da un medico
specialista in pediatria o neurologia,
con esperienza nel tratta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov