INOmax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nitrogenoxid

Mevcut itibaren:

Linde Healthcare AB

ATC kodu:

R07AX

INN (International Adı):

nitric oxide

Terapötik grubu:

Andet respirationssystem produkter

Terapötik alanı:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapötik endikasyonlar:

INOmax, i forbindelse med ventilations støtte og andre relevante aktive stoffer, er som angivet nedenfor:for de behandling af nyfødte spædbørn ≥34 uger af drægtighedsperioden med hypoxisk respirationssvigt, der er forbundet med kliniske eller echocardiographic dokumentation af pulmonal hypertension, for at forbedre iltoptagelsen og til at mindske behovet for ekstrakorporale membran oxygenering;som en del af behandlingen af peri - og postoperativ pulmonal hypertension hos voksne og nyfødte spædbørn, spædbørn og småbørn, børn og unge i alderen 0-17 år i forbindelse med hjertekirurgi, for at selektivt nedsatte pulmonal arteriel tryk og forbedre højre ventrikel funktion og iltning.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2001-08-01

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INOMAX 400
PPM MOL/MOL MEDICINSK GAS, KOMPRIMERET
Nitrogenoxid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
_ _
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, De vil vide.
-
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt
her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder behandling med INOmax
3.
Sådan gives INOmax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INOmax indeholder nitrogenoxid, en gas til behandling af:
-
Nyfødte med lungesvigt i forbindelse med højt blodtryk i lungerne,
en tilstand som kaldes
hypoxisk respirationssvigt. Ved indåndning kan denne gasblanding
forbedre
blodgennemstrømningen i lungerne, hvilket øger den mængde ilt, der
kommer ud i blodet hos
barnet.
-
Nyfødte, spædbørn, børn, unge fra 0-17 år og voksne, der har
højt blodtryk i lungerne i
forbindelse med en hjerteoperation. Denne gasblanding kan forbedre
hjertefunktionen og øge
blodgennemstrømningen i lungerne, hvilket kan hjælpe til at øge den
mængde ilt, der kommer
ud i blodet.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER BEHANDLING MED INOMAX
BRUG IKKE INOMAX:
-
Hvis De (som patient) eller Deres barn (som patient) er allergisk
(overfølsom) over for
nitrogenoxid eller et af de øvrige indholdsstoffer i INOmax (se punkt
6 med en liste over
indholdsstoffer).
-
Hvis De har fået at vide, at De (som patient) eller Deres barn (som
patient) har unormalt
kredsløb i hjertet.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE INOMAX
Inhaleret nitrogenoxid er muligvis ikke altid effektivt og derfor kan
det være nødvendigt at iværksætte
anden behandling af Dem eller Deres barn.
Inhaleret nitrogenoxid kan påvirke blodets evne til at transportere
ilt. Dette overvåges ved hjælp af
blodprøver,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INOmax,
400 ppm mol/mol medicinsk gas, komprimeret.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nitrogenoxid 400 ppm mol/mol.
En 2 liters gasflaske fyldt ved 155 bar absolut giver 307 liter gas
under et tryk på 1 bar ved 15

C.
En 10 liters gasflaske fyldt ved 155 bar absolut giver 1.535 liter gas
under et tryk på 1 bar ved 15

C.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Medicinsk gas, komprimeret.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sammen med ventilationsstøtte og andre relevante aktive stoffer er
INOmax indiceret:

Til behandling af nyfødte spædbørn ≥ 34 gestationsuger med
hypoxisk respirationssvigt i
forbindelse med kliniske eller ekkokardiografiske holdepunkter for
pulmonal hypertension, til
forbedring af iltningen og reduktion af behovet for iltning via
ekstrakorporal membran.

Som en del af behandlingen af peri- og postoperativ pulmonal
hypertension hos voksne og
spædbørn, småbørn, børn og unge i alderen fra 0-17 år i
forbindelse med hjertekirurgi for at
reducere det pulmonale arterielle tryk selektivt og forbedre højre
ventrikelfunktion og iltning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Persisterende pulmonal hypertension hos nyfødte (PPHN) _
Ordinering af nitrogenoxid skal kontrolleres af en læge, der har
erfaring i intensivbehandling af
neonatale. Ordinationen skal begrænses til neonatalafsnit, der har
modtaget tilstrækkelig uddannelse i
anvendelsen af et nitrogenoxid-tilførselssystem. INOmax bør kun
indgives på ordination af en
neonatal-specialist.
INOmax kan anvendes hos ventilerede nyfødte spædbørn, der forventes
af kræve støtte i >24
timer.
INOmax bør kun anvendes efter, at respirationsstøtten er optimeret.
Dette omfatter optimering af
tidalvolumen/tryk og lungetilgang (surfaktant, højfrekvent
ventilation og positivt
sluteksspirationstryk).
_Pulmonal hypertension i forbindelse med hjertekirurgi _
Ordinering af nitrogenoxid skal superviseres af en læge, der har
erfaring i ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin