Innovax-ND-IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVP360), väljendades fusion valk ND viiruse ja VP2 valgu kohta IBD viirus

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD16

INN (International Adı):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapötik alanı:

lindude herpes viirus (marek tõbi) + lindude nakkav bursal haiguse viiruse (gumboro haigus) + newcastle ' i haiguse viiruse/paramyxovirus

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
INNOVAX-ND-IBD, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS KANADELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-IBD, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini (0,2 ml
nahaaluseks manustamiseks või 0,05 ml
_in ovo_
manustamiseks) sisaldab:
rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi HVP360),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja nakkava bursiidi viiruse VP2
valke:
10
3,3
–10
4,6
PFU
1
.
1
PFU- naaste moodustav ühik.
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18
–
19 päeva vanuste embrüonaalses staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada suremust ja kliinilisi nähte, mille põhjuseks on
nakatumine Newcastle'i viirusega
(ND);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakkava bursiidi viirus
(IBD);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja lesioone, mille
põhjuseks on infektsioon Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse teke:
ND: 4 elunädalast.
IBD: 3 elunädalast.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 60 nädalat.
IBD: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Pärast lahjendami
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ND-IBD, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml nahaaluseks manustamiseks või 0,05 ml
manustamiseks
_in ovo_
)
manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
Rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi HVP360),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja nakkava bursiidi viiruse VP2
valke:
10
3,3
–10
4,6
PFU
1
.
1
PFU - naaste moodustav ühik.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18
–
19 päeva vanuste embrüonaalses staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
-
et vähendada suremust ja kliinilisi nähte, mille põhjuseks on
nakatumine Newcastle'i viirusega
(ND);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakkava bursiidi viirus
(IBD);
-
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on infektsioon Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse teke:
ND: 4 elunädalast.
IBD: 3 elunädalast.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ND: 60 nädalat.
IBD: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib üle kanduda
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Ettevaatusabinõud veterinaarrav
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin