Innovax-ILT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Virus de herpes de pavo recombinante vivo asociado a células (cepa HVT / ILT-138), que expresa las glucoproteínas gD y gI del virus de la laringotraqueítis infecciosa

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD03

INN (International Adı):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapötik grubu:

Pollo

Terapötik alanı:

Immunologicals para aves, las vacunas virales

Terapötik endikasyonlar:

Para la inmunización activa de los pollitos de un día para reducir la mortalidad, signos clínicos y lesiones debido a la infección con infecciosa aviar laryngotracheitis (ILT) de virus y la enfermedad de Marek (MD) de virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
INNOVAX-ILT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA
POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAJOS
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Innovax-ILT concentrado y disolvente para suspensión inyectable para
pollos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (0,2 ml) de vacuna reconstituida contiene:
Herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a células (cepa
HVT/ILT-138), expresando las
glicoproteínas gD y gI del virus de la laringotraqueítis infecciosa:
10
3,1
-10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: Unidades formadoras de placas.
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
Concentrado de células: concentrado de células entre rojizo y rojo.
Disolvente: solución roja clara.
4.
INDICACIÓN DE USO
Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad para reducir
la mortalidad, signos clínicos y
lesiones debidos a la infección por el virus de la laringotraqueítis
infecciosa aviar (ILT) y el virus de la
enfermedad de Marek (MD).
Establecimiento de la inmunidad:
ILT: 4 semanas,
MD: 9 días.
Duración de la inmunidad:
ILT: 60 semanas,
MD: periodo de riesgo completo.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
16
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tras la dilución, administrar una dosis de 0,2 ml de vacuna por
pollo, mediante inyección por vía
subcutánea en el cuello.
9.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Innovax-ILT concentrado y disolvente para suspensión inyectable para
pollos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (0,2 ml) de vacuna reconstituida contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a células (cepa
HVT/ILT-138), expresando las
glicoproteínas gD y gI del virus de la laringotraqueítis infecciosa:
10
3,1
-10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: Unidades formadoras de placas.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.
Concentrado de células: concentrado de células entre rojizo y rojo.
Disolvente: solución roja clara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad para reducir
la mortalidad, signos clínicos y
lesiones debidos a la infección por el virus de la laringotraqueítis
infecciosa aviar (ILT) y el virus de la
enfermedad de Marek (MD).
Establecimiento de la inmunidad:
ILT: 4 semanas,
MD: 9 días.
Duración de la inmunidad:
ILT: 60 semanas,
MD: periodo de riesgo completo.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
3
Como se trata de una vacuna viva, la cepa de la vacuna es excretada a
partir de las aves vacunadas y
puede propagarse a los pavos. Estudios de seguridad han demostrado que
la cepa es segura para los
pavos. No obstante, deben adoptarse precauciones para evitar el
contacto directo o indirecto entre
pollos vacunados y pavos.
Durante la vacunación por vía subcutánea, se debe tener cuidado
para evitar dañar los vasos
sanguíneos en el cuello de los pollos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
anima
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2021

Belge geçmişini görüntüleyin