Ülke: Kanada
Dil: Fransızca
Kaynak: Health Canada
Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)
GLAXOSMITHKLINE INC
N02CC01
SUMATRIPTAN
25MG
Comprimé
Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 25MG
Orale
24
Prescription
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238007; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2009-01-19
_ _ _11 janvier 2008 _ _Page 1 de 61 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR IMITREX DF MC (comprimés de succinate de sumatriptan) 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan PR IMITREX ® (solution injectable de succinate de sumatriptan) 6 mg de sumatriptan Solution injectable par voie sous-cutanée avec auto-injecteur PR IMITREX ® (vaporisation nasale de sumatriptan) 5 mg et 20 mg de sumatriptan (sous forme d’hémisulfate) Agoniste des récepteurs 5-HT 1 Antimigraineux GlaxoSmithKline Inc. 7333 Mississauga Road Mississauga (Ontario) L5N 6L4 Date de révision : October 24, 2007 Numéro de contrôle : 115677 © 2007 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. MC IMITREX DF est une marque de commerce, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline Inc. ® IMITREX est une marque déposée, utilisée sous licence par GlaxoSmithKline Inc. Stylo injecteur STATdose IMITREX ® et Système STATdose IMITREX ® sont des marques déposées, utilisées sous licence par GlaxoSmithKline Inc. _ _ _ _ _11 janvier 2008 _ _Page 2 de 61 _ _ _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 5 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................... 14 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 19 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION........................................................................... 20 SURDOSAGE .................................................................................................................. 22 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE............... Belgenin tamamını okuyun