IMITREX DF - TAB 25MG Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Saatavilla:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-koodi:

N02CC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SUMATRIPTAN

Annos:

25MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 25MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

24

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238007; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2009-01-19

Valmisteyhteenveto

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_11 janvier 2008 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IMITREX
DF
MC
(comprimés de succinate de sumatriptan)
25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan
PR
IMITREX
®
(solution injectable de succinate de sumatriptan)
6 mg de sumatriptan
Solution injectable par voie sous-cutanée avec auto-injecteur
PR
IMITREX
®
(vaporisation nasale de sumatriptan)
5 mg et 20 mg de sumatriptan (sous forme d’hémisulfate)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
October 24, 2007
Numéro de contrôle : 115677
©
2007 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés.
MC
IMITREX DF est une marque de commerce, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Inc.
®
IMITREX est une marque déposée, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Inc.
Stylo injecteur STATdose IMITREX
®
et Système STATdose IMITREX
®
sont des marques déposées, utilisées sous
licence par GlaxoSmithKline Inc.
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_11 janvier 2008 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
20
SURDOSAGE
..................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............