Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Imatinibmesilat
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
L01XE01
imatinib mesylate
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Imatinibmesilat (30739) 119,47 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2015-12-23
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender IMATINIB STADA ® 100 MG FILMTABLETTEN Imatinib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Imatinib STADA ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Imatinib STADA ® beachten? 3. Wie ist Imatinib STADA ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Imatinib STADA ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IMATINIB STADA ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Imatinib STADA ® ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Imatinib enthält. Dieses Arzneimittel wirkt bei den unten genannten Erkrankungen, indem es das Wachstum von anormalen Zellen hemmt. Einige dieser Erkrankungen sind Krebserkrankungen. IMATINIB STADA ® WIRD BEI ERWACHSENEN UND KINDERN ANGEWENDET • ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCH-MYELOISCHEN LEUKÄMIE (CML). Leukämie ist eine Krebserkrankung weißer Blutzellen. Diese weißen Zellen unterstützen normalerweise den Körper bei der Abwehr von Infektionen. Die chronisch-myeloische Leukämie ist eine Form der Leukämie, bei der bestimmte anormale weiße Zellen (sogenannte myeloische Zellen) unkontrolliert zu wachsen beginnen. • ZUR BEHANDLUNG VON PHILADELPHIA-CHROMOSOM-POSITIVER AKUTER LYMPHOBLASTISCHER LEUKÄMIE (P Belgenin tamamını okuyun
1 Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Imatinib STADA ® 100 mg Filmtabletten Imatinib STADA ® 400 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Imatinib STADA_ _®_ _ 100 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 100 mg Imatinib (als Mesilat). _Imatinib STADA_ _®_ _ 400 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 400 mg Imatinib (als Mesilat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Imatinib STADA_ _®_ _ 100 mg Filmtabletten _ Bräunliche, runde, bikonvexe Filmtablette, mit der Prägung „100“ auf der einen und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite sowie mit der Prägung „N“ auf der einen und „I“ auf der anderen Seite der Bruchkerbe. Dicke: ca. 2,9 – 3,5 mm. Durchmesser: ca. 6,9 – 7,3 mm. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Imatinib STADA_ _®_ _ 400 mg Filmtabletten _ Bräunliche, ovale, bikonvexe Filmtablette, mit der Prägung „400“ auf der einen und „NI“ auf der anderen Seite. Dicke: ca. 5,0 – 5,7 mm. Länge: ca. 16,9 – 17,3 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Imatinib STADA ® ist angezeigt zur Behandlung von • Erwachsenen und Kindern mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom (bcr-abl)-positiver (Ph + ) chronischer myeloischer Leukämie (CML), für die eine Knochenmarktransplantation als Erstbehandlungsmöglichkeit nicht in 2 Betracht gezogen wird, • Erwachsenen und Kindern mit Ph + CML in der chronischen Phase nach Versagen einer Interferon-Alpha-Therapie, in der akzelerierten Phase oder in der Blastenkrise, • Erwachsenen und Kindern mit neu diagnostizierter Philadelphia- Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL) in Kombination mit einer Chemotherapie, • Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer Ph + ALL als Monotherapie, • Erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen Erkrankungen (MDS/MPD) in Verbindung mit Genumlagerungen des PDGF-Rezeptors Belgenin tamamını okuyun