IDflu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

virus chřipky (inaktivovaný, štěpený) následujících kmenů:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - jako kmen (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmen (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - jako kmen (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapötik grubu:

Vakcíny

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Profylaxe chřipky u jedinců ve věku 60 let a více, zvláště u osob se zvýšeným rizikem přidružených komplikací. Použití IDflu by měla být založena na oficiálních doporučeních.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IDFLU 15 MIKROGRAMŮ/KMEN INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
DOSTANETE TUTO VAKCÍNU, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám. Nedávejte ji
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je IDflu a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete IDflu používat
3.
Jak se IDflu používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak IDflu uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IDFLU A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IDflu
je vakcína. Tato vakcína je doporučována k ochraně proti
chřipce.
Vakcína může být podána dospělým osobám ve věku 60 let a
více, zvláště pokud jsou ve zvýšeném
riziku přidružených komplikací.
Po injekčním podání IDflu začne imunitní systém (přirozená
obrana organismu) vytvářet ochranu
proti chřipkové infekci.
IDflu Vás pomůže ochránit proti třem kmenům viru, které jsou
obsaženy ve vakcíně, nebo dalším
kmenům, které jsou k těmto kmenům blízce příbuzné. Plný
účinek vakcíny se obvykle projeví za 2 až
3 týdny po očkování.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE IDFLU POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE IDFLU:
-
Jestliže jste alergický/á na:
-
léčivé látky
-
na kteroukoli další složku této vakcíny (uvedenou 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IDflu 15 mikrogramů/kmen injekční suspenze
Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Virus chřipky (inaktivovaný, štěpený) následujících kmenů*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - varianta kmene (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
...............................................................................................................................
15 mikrogramů HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - varianta kmene (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
...............................................................................................................................
15 mikrogramů HA**
B/Brisbane/60/2008 - varianta kmene (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
............ 15 mikrogramů HA**
v dávce 0,1 ml
*
připravený v oplodněných slepičích vejcích ze zdravých
drůbežích chovů
**
hemaglutinin
Tato vakcína vyhovuje doporučení WHO (pro severní polokouli) a
rozhodnutí EU pro sezónu
2016/2017.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
IDflu může obsahovat rezidua vajec jako je například ovalbumin a
residua neomycinu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, která jsou použita při výrobním procesu (viz bod
4.3).
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá a opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Prevence chřipky u dospělých osob ve věku 60 let a více,
zvláště pokud jsou ve zvýšeném riziku
přidružených komplikací.
Použití IDflu má být v souladu s oficiálními doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Osoby ve věku 60 let a více: 0,1 ml.
_Pediatrická populace _
Podávání IDflu u dětí a mladistvých do 18 let se vzhledem k
nedostatečným údajům o bezpečnosti a
účinnosti nedoporučuje.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Způsob podání
Imunizace má být provedena intradermálně.
Doporučeným místem v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin