Ichtholan ortho Salbe

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Ammoniumbituminosulfonat

Mevcut itibaren:

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG (3001773)

Doz:

50 % Ammoniumbituminosulfonat

Farmasötik formu:

Salbe

Kompozisyon:

Teil 1 - Salbe; Ammoniumbituminosulfonat (00027) 0,5 Gramm

Uygulama yolu:

Anwendung auf der Haut

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2021-09-20

Bilgilendirme broşürü

September 2023
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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Ichtholan ortho
50 % Salbe
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Ichtholan ortho und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Ichtholan ortho beachten?
3. Wie ist Ichtholan ortho anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ichtholan ortho aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ICHTHOLAN ORTHO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ichtholan
ortho
ist
ein
Arzneimittel
zur
Anwendung
auf
der
Haut
mit
dem
Wirkstoff
Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle.
Ichtholan ortho wirkt
entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungssteigernd sowie
schmerzlindernd.
Ichtholan
ortho
wird
angewendet
zur
unterstützenden
Behandlung
bei
Verschleiß
des
Kniegelenkes (Gonarthrose) sowie bei Prellung und Verstauchung.
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2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ICHTHOLAN ORTHO BEACHTEN?
ICHTHOLAN ORTHO DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und/oder
Natriumbituminosulfonat
oder einen der in Abschnitt 6. genannten

Ürün özellikleri

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
1
.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ICHTHOLAN ORTHO
50 % Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Salbe enthalten:
Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) 50 g
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Wollwachs 17 g pro 100 g Salbe
Butylhydroxytoluol (als Antioxidans im Wollwachs) max. 0,0034 g pro
100 g Salbe
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Braunschwarze Salbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose sowie bei Prellung,
Verstauchung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Auf die zu behandelnde Haut messerrückendick (1 - 2 mm) auftragen und
mit einem
Verband
abdecken.
Der
Verbandwechsel
sollte
täglich
erfolgen.
Bei
jedem
Verbandwechsel müssen die auf der Haut verbliebenen Salbenreste
abgewaschen
werden, bevor ein neuer Verband angelegt werden kann.
Die Anwendung als Dauerverband bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
erfolgt
mit spezieller Verbandtechnik:
Ichtholan ortho wird aufgetragen und mit einer Mullbinde abgedeckt.
Darüber wird eine
breite Abdeckung aus Zellstofflagen oder Papierbinde gelegt. Der
Verband wird mit einer
Stärke- oder Elastoplastbinde abgeschlossen.
Die
Liegedauer
des
Verbandes
beträgt
bis
zu
3
Tage.
Besteht
danach
noch
Behandlungsbedürftigkeit, empfiehlt sich nach Abnahme des Verbandes
und Abbaden
(z. B. mit Ölbädern) der Salbenreste eine Wiederholung der
Behandlung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff
Ammoniumbituminosulfonat
und/oder
Natriumbituminosulfonat
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten
sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B.
Kontaktdermatitis) hervorrufen.
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Das
in
diesem
Arzneimittel
enthaltene
Wollwachs
enthält
Butylhydroxytoluol
als
Antioxidans. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hau