İNTESTİNOL 59,4 MG/21,3 MG/71,1 MG KAPLI TABLET, 60 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

pankreatin, tibbi kömür, siğir safrasi ekstresi

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

A09AA

INN (International Adı):

Pancreatin, medical, coal, beef extract supper

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

enzim hazırlıkları

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
İNTESTİNOL 59,4 MG /21,3 MG/71,1 MG KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her kaplı tablet, 59,4 mg domuz pankreatini (en az 1350 Amilaz, en az
1125
Lipaz, en az 90 Proteaz F.İ.B üniteleri), 21,3 mg sığır safra
ekstresi, 71,1 mg karbon medisinal
_._
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Povidon K-30, laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), gum arabik,
stearik
asit, izopropil alkol, eudragit L-30 D-55, talk, trietil sitrat, talk,
şeker, titanyum dioksit, nişasta,
polietilen glikol 6000, saf su.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
_İNTESTİNOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_İNTESTİNOL’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_İNTESTİNOL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_İNTESTİNOL’ÜN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2
1.
İNTESTİNOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
İNTESTİNOL, etkin madde olarak, domuz pankreasından elde edilmiş
pankreas enzimleri,
sığır safrası ekstresi ve karbon medisinal (aktif karbon) içeren
bir sindirim ürünüdür. Gıdaların
doğal bir şekilde ve tamamen parçalanmasını sağlar.
İNTESTİNOL’de yardımcı madde olarak
bulunanan laktoz monohidrat sığır kaynaklıdır.
•
İNTESTİNOL, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks kaplı tabletler
görünümündedir. Her kutuda

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İNTESTİNOL 59,4 mg /21,3 mg/71,1 mg Kaplı Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her enterik kaplı tablette;
Etkin maddeler:
Domuz pankreatini 59,4 mg (en az 1350 Amilaz, en az 1125 Lipaz, en az
90 Proteaz F.İ.B üniteleri)
Sığır safra ekstresi (Ox Bile) 21,3 mg
Karbon medisinal
71,1 mg
Yardımcı madde(ler):
Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı)
11,0854 mg
Polietilen glikol 6000
0,3333 mg
Sukroz
150,5067 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Kaplı tablet
Beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks kaplı tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
İNTESTİNOL aşağıdaki durumlarda endikedir;
-
Dispepsi
-
Gastro-kardiyal semptomlar gibi sindirim sisteminin gazla seyreden
safra
ve enzim yetersizlikleri
-
Ameliyat sonrası görülen hazım yetersizlikleri
-
Kolesistopatiler
-
Pankreas yetersizlikleri ve yağlı ishaller
-
Radyolojik tetkik öncesi gaz giderilmesi
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi:
Dozaj her hastaya göre bireysel olarak saptanmalıdır.
İNTESTİNOL kaplı tablet doktor tarafından başka şekilde
önerilmediği takdirde,
günde 3 defa 3-4 kaplı tablet yemekle birlikte alınır.
Radyolojik
tetkiklere
hazırlık
amacıyla,
hastaya
tetkikten
1-3
gün
önce
İNTESTİNOL verilmeye başlanmalıdır.
2
Uygulama şekli:
İNTESTİNOL
kaplı
tabletleri
yemekle
birlikte
alınmalıdır.
Kaplı
tabletler
çiğnenmeden, bir miktar su ile yutulmalıdır.
İNTESTİNOL
kaplı
tablet
uygulanırken
hastaların
yeterli
hidrasyonunun
sağlanması önemlidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Hiperürikozüri
meydana
gelebileceğinden
böbrek
yetmezliği
olan
hastalarda
dikkatli kullanılmalıdır.
Pediatrik popülasyon:
Doz değişikliğine gerek yoktur.
Geriyatrik popülasyon:
Doz değişikliğine gerek yoktur.
4.3. Kontrendikasyonlar
İNTESTİNOL, etkin maddeye veya içeriğindeki maddelerden herhangi
birine
kar�