Ülke: İspanya
Dil: İspanyolca
Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ERITROMICINA TIOCIANATO
Laboratorios Hipra, S.A.
QJ01FA01
ERYTHROMYCIN THYOCYANATE
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Excipientes: SILICE COLOIDAL ANHIDRA, HARINA DE CASCARA DE ALMENDRA
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Gallinas ponedoras, Pollos
Eritromicina
HIPRAMIX-ERITROMICINA Bolsa de 1 kg Anulado No comercializado - HIPRAMIX-ERITROMICINA Bolsa de 20 kg Anulado Comercializado - HIPRAMIX-ERITROMICINA Bolsa de 5 kg Anulado No comercializado
Anulado
2015-01-09
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID Fecha: 18/09/08 ETIQUETA / PROSPECTO DE 20 KG (PROPUESTA POR LA AEMPS) HIPRAMIX-ERITROMICINA Eritromicina, en premezcla medicamentosa 20 kg. COMPOSICIÓN POR KG: Eritromicina (tiocianato) 185 g. Excipientes, c.s. ESPECIES DE ESTINO Aves (pollos y gallinas ponedoras) INDICACIONES DE USO: Prevención y tratamiento de la enfermedad respiratoria crónica (CRD) y prevención de la Coriza infecciosa. INTERACCIONES: No se han descrito. CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a la eritromicina. REACCIONES ADVERSAS: En ocasiones puede presentar alteraciones gastrointestinales leves. Más raramente, hepatotoxicidad POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral, en pienso. _Prevención:_ 5 mg de eritromicina / kg p.v. / día durante 5 a 8 días en el caso de CRD y durante 7 a 14 días en el caso de coriza infeccioso. Pienso medicado: 0,5 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA / tonelada pienso, equivalente a 92,5 g de eritromicina / tonelada pienso. _Tratamiento CRD:_ 10 mg de eritromicina / kg p.v. / día durante 5 a 8 días. Pienso medicado: 1 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA / tonelada pienso, equivalente a 185 g de eritromicina / tonelada pienso. Las diluciones de HIPRAMIX-ERITROMICINA previas a la medicación por tonelada de pienso MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS a medicar, son las siguientes: Prevención: Mezclar 0,5 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA con 1,5 kg de harina. Tratamiento: Mezclar 1 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA con 1 kg de harina. SOBREDOSIFICACIÓN: Diarrea por disbacteriosis intestinal. El Belgenin tamamını okuyun
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO HIPRAMIX-ERITROMICINA Antibacteriano, en premezcla medicamentosa. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada kilogramo de premezcla contiene: Sustancia activa: Eritromicina (tiocianato) ............................................................185 g Excipientes: Sílice coloidal anhidra ...............................................................20 g Harina de cáscara de almendra, c.s.p. .....................................1 kg 3. FORMA FARM ACÉUTICA Premezcla medicamentosa. 4. PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS Antibiótico del grupo de los macrólidos que actúa bloqueando la bios íntesis de proteínas bacterianas. Penetra en el interior de la bacteria, y se une la subunidad ribosomal 50 S impidiendo el acoplamiento de las moléculas del RNA de transferencia. Es primariamente bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser bactericida. Es activa: Preferentemente frente a: Bacterias Gram positivas: _Streptocuccus _spp_., Staphylococcus _spp._, Corynebacterium _spp. Bacterias Gram negativas: _Avibacterium paragallinarum, Bordetella avium, Pasteurella multocida, P. gallinarum. _ Otros_: Micoplasma gallisepticum, M. synoviae._ Son resistentes a la eritromicina: _Klebsiella, Salmonella, Aerobacter, Pseudomonas, Proteus_. La eritromicina es más activa a pH básico. Tras la administración oral, la eritromicina se absorbe en la primera porción del intestino delgado. La absorción depende del pH, ya que la eritromicina se inacti Belgenin tamamını okuyun