HIPRAMIX-ERITROMICINA

Ország: Spanyolország

Nyelv: spanyol

Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-10-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-10-2010

Aktív összetevők:

ERITROMICINA TIOCIANATO

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QJ01FA01

INN (nemzetközi neve):

ERYTHROMYCIN THYOCYANATE

Gyógyszerészeti forma:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Összetétel:

Excipientes: SILICE COLOIDAL ANHIDRA, HARINA DE CASCARA DE ALMENDRA

Az alkalmazás módja:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Recept típusa:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terápiás csoport:

Gallinas ponedoras, Pollos

Terápiás terület:

Eritromicina

Termék összefoglaló:

HIPRAMIX-ERITROMICINA Bolsa de 1 kg Anulado No comercializado - HIPRAMIX-ERITROMICINA Bolsa de 20 kg Anulado Comercializado - HIPRAMIX-ERITROMICINA Bolsa de 5 kg Anulado No comercializado

Engedélyezési státusz:

Anulado

Engedély dátuma:

2015-01-09

Betegtájékoztató

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
Fecha: 18/09/08 
ETIQUETA / PROSPECTO DE 20 KG 
(PROPUESTA POR LA AEMPS) 
 
 
HIPRAMIX-ERITROMICINA 
Eritromicina, en premezcla medicamentosa 
 
20 kg. 
 
 
COMPOSICIÓN POR KG: 
 
Eritromicina (tiocianato) 185 g. 
Excipientes, c.s. 
 
ESPECIES DE ESTINO 
Aves (pollos y gallinas ponedoras) 
 
INDICACIONES DE USO:  
Prevención y tratamiento
de la enfermedad respiratoria crónica (CRD) y prevención
de la Coriza 
infecciosa. 
 
INTERACCIONES:  
No se han descrito. 
 
CONTRAINDICACIONES: 
 
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad
a la eritromicina. 
 
REACCIONES ADVERSAS: 
En ocasiones puede presentar alteraciones gastrointestinales leves.   
Más raramente, hepatotoxicidad 
 
POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: 
Oral, en pienso. 
_Prevención:_ 5 mg de eritromicina / kg p.v.
/ día durante 5 a 8 días en el caso de CRD y durante 7 
a 14 días en el caso de coriza infeccioso. 
Pienso  medicado: 0,5 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA /  tonelada pienso, equivalente a 92,5  g 
de eritromicina / tonelada pienso. 
 
_Tratamiento CRD:_ 10 mg de eritromicina / kg p.v.
/ día durante 5 a 8 días. 
Pienso  medicado: 1 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA / tonelada pienso, equivalente a 185 g de 
eritromicina / tonelada pienso.  
 
Las diluciones de HIPRAMIX-ERITROMICINA previas a la medicación
por tonelada de pienso 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
a medicar, son las siguientes: 
 
Prevención: Mezclar 0,5 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA con 1,5
kg de harina.  
Tratamiento: Mezclar 1 kg HIPRAMIX-ERITROMICINA con 1
kg de harina.  
 
SOBREDOSIFICACIÓN: 
Diarrea por disbacteriosis intestinal. El
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
HIPRAMIX-ERITROMICINA 
Antibacteriano, en premezcla medicamentosa. 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.   
 
Cada kilogramo de premezcla contiene:  
 
Sustancia activa: 
Eritromicina (tiocianato) ............................................................185 g 
 
Excipientes: 
Sílice coloidal anhidra ...............................................................20 g 
Harina de cáscara de almendra, c.s.p. .....................................1 kg 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Premezcla medicamentosa. 
 
4. 
PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS 
 
Antibiótico  del  grupo  de  los  macrólidos  que  actúa  bloqueando  la  bios íntesis  de  proteínas 
bacterianas.  Penetra  en  el  interior  de  la  bacteria,  y  se  une  la  subunidad  ribosomal  50  S 
impidiendo  el  acoplamiento  de  las  moléculas  del  RNA  de  transferencia.  Es  primariamente 
bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser bactericida. 
 
Es activa: Preferentemente frente a: 
 
Bacterias Gram positivas:  
 
_Streptocuccus _spp_., Staphylococcus _spp._, Corynebacterium _spp. 
 
Bacterias Gram negativas:  
_Avibacterium paragallinarum, Bordetella avium, Pasteurella multocida, P. gallinarum. _
 
Otros_: Micoplasma gallisepticum, M. synoviae._ 
 
Son resistentes a la eritromicina: _Klebsiella, Salmonella, Aerobacter, Pseudomonas, Proteus_. 
 
La eritromicina es más activa a pH básico. 
 
Tras la administración oral, la eritromicina se absorbe en la primera porción del intestino 
delgado. 
 
La absorción depende del pH, ya que la eritromicina se inacti
                                
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