Hexyon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

filamentous haemagglutinin, Haemophilus influenzae type B polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis B surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (MEF-1 strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (Saukett strain) produced on Vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, Diphtheria toxoid

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur Europe

ATC kodu:

J07CA09

INN (International Adı):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

cjepiva

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapötik endikasyonlar:

Hexyon (DTaP-IPV--HB Hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa B, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane Haemophilus influenzae tip b (Hib). Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-17

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
HEXYON SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično,
komponentno), hepatitisa B (rDNA),
poliomijelitisa (inaktiviranog) i
_Haemophilus influenzae_
tip b (konjugiranog), adsorbirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVO
CJEPIVO JER SADRŽI NJEMU VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ako Vaše dijete dobije bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hexyon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vaše dijete primi cjepivo Hexyon
3.
Kako se Hexyon daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Hexyon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEXYON I ZA ŠTO SE KORISTI
Hexyon je cjepivo (DTaP-IPV-HB-Hib) koje se koristi u svrhu zaštite
od zaraznih bolesti.
Hexyon pomaže u zaštiti od difterije, tetanusa, hripavca, hepatitisa
B, poliomijelitisa i teških oboljenja
prouzročenih bakterijom
_Haemophilus influenzae_
tip b. Hexyon se daje djeci od navršenih šest tjedana.
Cjepivo potiče tijelo da stvara vlastitu zaštitu (protutijela)
protiv bakterija i virusa koji uzrokuju dolje
opisane zarazne bolesti:
•
Difterija je zarazna bolest koja obično najprije zahvaća grlo.
Infekcija uzrokuje bol i oticanje
grla, što može dovesti do gušenja. Bakterija koja uzrokuje ovu
bolest, proizvodi i toksin (otrov)
koji može oštetiti srce, bubrege i živce.
•
Tetanus (često zvan zli grč) obično uzrokuje bakterija tetanusa
unesena u duboku ranu.
Bakterija proizvodi toksin (otrov) koji uzrokuje grčenje mišića,
što dovodi do poteškoća u
disanju i mogućeg gušenja.
•
Hripavac (često zvan magareći kašalj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Hexyon suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Hexyon suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično,
komponentno), hepatitisa B (rDNA),
poliomijelitisa (inaktiviranog) i
_Haemophilus influenzae_
tip b (konjugiranog), adsorbirano.
2.
K
VALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza
1
(0,5 ml) sadrži:
T
oksoid difterije
ne manje od 20 IU
2, 4
(30 Lf)
Toksoid tetanusa
ne manje od 40 IU
3, 4
(10 Lf)
Antigene bakterije
_Bordetella_
_pertussis_
Toksoid hripavca (PT)
25 mikrograma
Filamentozni hemaglutinin (FHA)
25 mikrograma
Inaktivirani virus poliomijelitisa
5
Tip 1 (Mahoney)
29 D-antigenskih jedinica
6
Tip 2 (MEF-1)
7 D-antigenskih jedinica
6
Tip 3 (Saukett)
26 D-antigenskih jedinica
6
Površinski antigen virusa hepatitisa B
7
10 mikrograma
Polisaharid bakterije
_Haemophilus influenzae_
tip b
12 mikrograma
(poliribozilribitolfosfat (PRP))
konjugiran na protein tetanusa
22-36 mikrograma
1
Adsorbirana na aluminijev hidroksid, hidratizirani (0,6 mg Al
3+
)
2
Kao donja granica pouzdanosti (p= 0,95) i ne manje od 30 IU kao
srednja vrijednost
3
Kao donja granica pouzdanosti (p= 0,95)
4
Ili ekvivalentna aktivnost utvrđena određivanjem imunogenosti
5
Umnožen na Vero stanicama
6
Ove količine antigena su potpuno jednake kao one prethodno izražene
kao 40-8-32 D-antigenske
jedinice, za virus tip 1, 2 i 3, kada se mjere drugom primjerenom
imunokemijskom metodom
7
Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA na stanicama kvasca
_ Hansenula polymorpha_
Cjepivo može sadržavati tragove glutaraldehida, formaldehida,
neomicina, streptomicina i polimiksina
B koji su korišteni u proizvodnom procesu (vidjeti dio 4.3).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Fenilalanin……………85 mikrograma
(Vidjeti dio 4.4)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
F
ARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Hexyon je bjelkasta, mutna suspenzija.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hexyon
(DTaP-IPV-HB-Hib) je indiciran 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-06-2023

Belge geçmişini görüntüleyin