Ülke: İspanya
Dil: İspanyolca
Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLUCOSAMINA SULFATO
LABORATORIOS NORMON S.A.
M01AX05
GLUCOSAMINE SULPHATE
1.500 mg
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg
VÍA ORAL
con receta
Glucosamina
GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 23/08/2006 Comercializado - GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 23/08/2006 Comercializado
Autorizado
2006-08-23
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GLUCOSAMINA NORMON 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG Glucosamina, sulfato LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Glucosamina Normon y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glucosamina Normon. 3. Como tomar Glucosamina Normon 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Glucosamina Normon 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES GLUCOSAMINA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA Glucosamina pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR TOMAR GLUCOSAMINA NORMON NO TOME GLUCOSAMINA NORMON - si es alérgico a glucosaina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Glucosamina Normon - Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se Belgenin tamamını okuyun
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Glucosamina Normon 1500 mg polvo para solución oral EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de glucosamina sulfato como 1.884 mg de glucosamina sulfato cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina. Excipientes con efecto conocido: Un sobre contiene: Sodio 153 mg. Sorbitol 1.006 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución oral. Polvo blanco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a moderada. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse continuar el tratamiento con glucosamina. Uso en niños y adolescentes No está recomendado en niños ni adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia. Pacientes de edad avanzada No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de acuerdo a la experiencia clínica no es necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por lo demás estén sanos. Insuficiencia renal y hepática Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática, no se puede establecer la dosis en estos casos. 2 de 6 Forma de administración Para administración por vía oral. Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Aspecto después de la reconstitución: solución transparente e incolora. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - No administrar a pacientes con alergia al marisco, ya que la glucosamina se obtiene a partir Belgenin tamamını okuyun