GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Werkstoffen:

GLUCOSAMINA SULFATO

Beschikbaar vanaf:

LABORATORIOS NORMON S.A.

ATC-code:

M01AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dosering:

1.500 mg

farmaceutische vorm:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Samenstelling:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Toedieningsweg:

VÍA ORAL

Prescription-type:

con receta

Therapeutisch gebied:

Glucosamina

Product samenvatting:

GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 23/08/2006 Comercializado - GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 23/08/2006 Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2006-08-23

Bijsluiter

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA NORMON 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Glucosamina, sulfato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED..
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Glucosamina Normon y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Glucosamina Normon.
3.
Como tomar Glucosamina Normon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Glucosamina Normon
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina pertenece al grupo de medicamentos denominados otros
compuestos antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos.
Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas producidos por
la artrosis de rodilla leve a moderada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR TOMAR GLUCOSAMINA NORMON

NO TOME GLUCOSAMINA NORMON
-
si es alérgico a glucosaina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en
la sección 6).
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de los
mariscos.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Glucosamina Normon
-
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes
de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento
con glucosamina.
-
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, ya que en
algunos casos se

Productkenmerken

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glucosamina Normon 1500 mg polvo para solución oral EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1.500 mg de glucosamina sulfato como 1.884 mg de
glucosamina sulfato cloruro
sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Excipientes con efecto conocido:
Un sobre contiene:
Sodio 153 mg.
Sorbitol 1.006 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Polvo blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a
moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La
glucosamina
no
está
indicada
para
el
tratamiento
del
dolor
agudo.
El
alivio
de
los
síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3
meses, debe reconsiderarse continuar
el tratamiento con glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
No está recomendado en niños ni adolescentes menores de 18 años
debido a la ausencia de datos sobre
seguridad y eficacia.
Pacientes de edad avanzada
No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica no es
necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por lo
demás estén sanos.
Insuficiencia renal y hepática
Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y/o hepática, no se puede
establecer la dosis en estos casos.
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Forma de administración
Para administración por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas.
Aspecto después de la reconstitución: solución transparente e
incolora.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
-
No administrar a pacientes con alergia al marisco, ya que la
glucosamina se obtiene a partir