Ülke: İspanya
Dil: İspanyolca
Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLUCOSAMINA SULFATO
KORHISPANA S.L.
M01AX05
GLUCOSAMINE SULPHATE
1.500 mg
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg
VÍA ORAL
con receta
Glucosamina
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 28/02/2007 Comercializado - GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 28/02/2007 Comercializado
Autorizado
2007-02-28
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG Sulfato de Glucosamina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Glucosamina Korhispana y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Glucosamina Korhispana 3. Como tomar Glucosamina Korhispana 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Glucosamina Korhispana 6. Información adicional 1. QUÉ ES GLUCOSAMINA KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Glucosamina Korhispana pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Glucosamina Korhispana está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada. 2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA NO TOME GLUCOSAMINA KORHISPANA: - Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Korhispana. - Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA KORHISPANA: - Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. - Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener Belgenin tamamını okuyun
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg de sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina. Excipientes: Un sobre contiene: Sodio 151 mg (6,57 mmol) Sorbitol 2028,5 mg Aspartamo 2,5 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución oral. Glucosamina KORHISPANA se presenta en sobres monodosis conteniendo un polvo de color blanco o casi blanco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a moderada. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA HABITUAL Glucosamina KORHISPANA se administra por vía oral. Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora. La glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse continuar el tratamiento con glucosamina. Uso en niños y adolescentes Glucosamina KORHISPANA no está recomendado para uso en niños ni adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia. Ancianos No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de acuerdo a la experiencia clínica no es necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por lo demás estén sanos. Insuficiencia renal y hepática Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, no se puede establecer la dosis en estos casos. 2 de 5 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes. - No adm Belgenin tamamını okuyun