GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Werkstoffen:

GLUCOSAMINA SULFATO

Beschikbaar vanaf:

KORHISPANA S.L.

ATC-code:

M01AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dosering:

1.500 mg

farmaceutische vorm:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Samenstelling:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Toedieningsweg:

VÍA ORAL

Prescription-type:

con receta

Therapeutisch gebied:

Glucosamina

Product samenvatting:

GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 28/02/2007 Comercializado - GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 28/02/2007 Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2007-02-28

Bijsluiter

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Glucosamina Korhispana y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Glucosamina Korhispana
3.
Como tomar Glucosamina Korhispana
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Glucosamina Korhispana
6.
Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina
Korhispana
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
otros
compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Korhispana está indicada para aliviar los síntomas
producidos por la artrosis de rodilla leve a
moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
NO TOME GLUCOSAMINA KORHISPANA:
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de
los demás componentes de
Glucosamina Korhispana.
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de los
mariscos.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA KORHISPANA:
-
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes de
los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento
con glucosamina.
-
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón
o de las arterias, ya que en
algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes
tratados con glucosamina.
-
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe
tener

Productkenmerken

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg
de sulfato de glucosamina cloruro
sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio 151 mg (6,57 mmol)
Sorbitol 2028,5 mg
Aspartamo 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Glucosamina KORHISPANA se presenta en sobres monodosis conteniendo un
polvo de color blanco o casi
blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a
moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Glucosamina KORHISPANA se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas.
Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora.
La
glucosamina
no
está
indicada
para
el
tratamiento
del
dolor
agudo.
El
alivio
de
los
síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3
meses, debe reconsiderarse continuar
el tratamiento con glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
Glucosamina KORHISPANA no está recomendado para uso en niños ni
adolescentes menores de 18 años
debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Ancianos
No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica no es
necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por lo
demás estén sanos.
Insuficiencia renal y hepática
Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y / o hepática, no se puede
establecer la dosis en estos casos.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes.
-
No
adm