Glucosamin-CT 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Glucosaminsulfat-Natriumchlorid

Mevcut itibaren:

CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)

INN (International Adı):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Farmasötik formu:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Kompozisyon:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 1884 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

2008-08-23

Bilgilendirme broşürü

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_GLUCOSAMIN-CT _1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Glucosaminhemisulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu
erzielen, muss _Glucosamin-CT_ jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-  Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Glucosamin-CT_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Glucosamin-CT_ beachten?
3.  Wie ist _Glucosamin-CT_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Glucosamin-CT_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _GLUCOSAMIN-CT_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Glucosamin-CT_ gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nicht-steroidale
entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel
bezeichnet werden.
_Glucosamin-CT_ wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks angewendet.
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _GLUCOSAMIN-CT_ BEACHTEN?
_Glucosamin-CT_ darf nicht eingenommen werden
-  wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glucosamin oder einen�

Ürün özellikleri

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_Glucosamin-CT 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Ein Beutel enthält 1500 mg Glucosaminhemisulfat als 1884 mg Glucosaminhemisulfat-_
_Natriumchloridverbindung (1:1), entsprechend 1178 mg Glucosamin._
_Sonstige Bestandteile:_
_Aspartam 2,5 mg_
_Sorbitol 2028,5 mg_
_Natrium 151 mg (6,57 mmol)_
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen_
_Weißes, kristallines Pulver._
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks._
1
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Der Inhalt eines Beutels wird in einem Glas Wasser aufgelöst und einmal täglich, vorzugsweise _
_mit einer Mahlzeit, eingenommen._
_Aussehen nach der Auflösung: Klare farblose Lösung._
_Eine klinische Wirkung ist im Allgemeinen innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der _
_Behandlung zu beobachten. Wenn es nach 2–3 Monaten zu keiner Linderung der Symptome _
_kommt, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überdacht werden._
_Ältere Menschen_
_Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der _
_klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder, älterer Menschen keine _
_Dosisanpassung erforderlich._
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion_
_Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion _
_durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben _
_werden._
_Kinder und Jugendliche_
_Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksam