Glucos. B. Braun 200 mg/ ml

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

Aktif bileşen:

Glukosemonohydrat

Mevcut itibaren:

B. Braun Melsungen AG

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

Glucose monohydrate

Doz:

200 mg/ ml

Farmasötik formu:

Infusjonsvæske, oppløsning

Paketteki üniteler:

Beholder av plast (Ecoflac plus) 10x500 ml

Reçete türü:

C

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2006-02-15

Bilgilendirme broşürü

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLUCOS. B. BRAUN 200 MG/ML INFUSJONSV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING
GLUKOSEMONOHYDRAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glucos. B. Braun 200 mg/ml er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du f
奪
r Glucos. B. Braun 200 mg/ml
3.
Hvordan Glucos. B. Braun 200 mg/ml brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Glucos. B. Braun 200 mg/ml oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Glucos. B. Braun 200 mg/ml er og hva det brukes mot
Glucos. B. Braun 200 mg/ml er en oppl
淡
sning som inneholder glukose og som gis som drypp direkte
inn i en blod
奪
re (intraven
淡
s infusjon).
Dette legemidlet gis til deg for
奪
tilf
淡
re karbohydrater dersom du ikke f
奪
r i deg mat og drikke p
奪
vanlig m
奪
te.
Det kan ogs
奪
gis til deg for
奪 淡
ke et unormalt lavt blodsukkerniv
奪
.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du f
奪
r Glucos. B. Braun 200 mg/ml
Du vil ikke f
奪
Glucos. B. Braun 200 mg/ml
dersom du har:
•
for h
淡
yt blodsukkerniv
奪
(hyperglykemi) som krever mer enn 6 enheter insulin per time for
奪
kontrolleres
•
delirium tremens (akutt sinnsforvirring med hallusinasjoner, angst og
skjelving) forbundet med
alvorlig v
脱
skemangel
•
alvorlig nedsatt blodsirkulasjon, dvs. sjokktilstander og
sirkulatorisk kollaps
•
store mengder sure forbindelser i blodet (acidose)
•
for mye vann i k

Ürün özellikleri

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glucos. B. Braun 200 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1000 ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder:
Glukosemonohydrat
220,0 g
(tilsvarende glukose
200,0 g)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs eller svakt gul vandig oppløsning
Energi
3350 kJ/liter (800 kcal/liter)
Teoretisk osmolaritet
1110 mOsm/liter
Surhetsgrad (titrering til pH 7,4) <1 mmol/liter
pH
3,5-5,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
-
Administrering av glukose som energitilskudd og som delvis parenteral
ernæring
-
Behandling av hypoglykemi
-
Karbohydratkomponent ved parenteral ernæring
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Doseringen av oppløsningen er individuell og avhenger av pasientens
behov for glukose og væske.
Væskebalanse, blodglukose og serumelektrolytter bør kontrolleres
før og under behandlingen (se
pkt. 4.4, 4.5, 4.6 og 4.8).
_Voksne og ungdom fra og med 15. leveår: _
Maksimal daglig dose er 30 ml/kg kroppsvekt/dag, tilsvarende 6 g
glukose/kg kroppsvekt/dag.
Maksimal infusjonshastighet er 1,25 ml/kg kroppsvekt/time, tilsvarende
0,25 g glukose/kg
kroppsvekt/time.
For en pasient som veier 70 kg er dermed maksimal infusjonshastighet
ca. 87 ml/time, noe som gir et
glukoseinntak på 17,5 g/time.
_Pediatrisk populasjon _
Maksimal daglig dose, som antall gram glukose/kg kroppsvekt og som
antall ml oppløsning/kg
kroppsvekt per dag, er for:
2
Premature nyfødte:
18 g/kg kroppsvekt
90 ml/kg kroppsvekt
Nyfødte født til termin:
15 g/kg kroppsvekt
75 ml/kg kroppsvekt
1. – 2. år:
15 g/kg kroppsvekt
75 ml/kg kroppsvekt
3. – 5. år:
12 g/kg kroppsvekt
60 ml/kg kroppsvekt
6. – 10. år:
10 g/kg kroppsvekt
50 ml/kg kroppsvekt
11. – 14. år:
8 g/kg kroppsvekt
40 ml/kg kroppsvekt
Ved bruk hos nyfødte skal det tas særlig hensyn til oppløsningens
høye osmolaritet (se pkt. 3).
Ved administrering av denne oppløsningen må det tas hensyn til det
totale daglige v