Ország: Norvégia
Nyelv: norvég
Forrás: Statens legemiddelverk
Glukosemonohydrat
B. Braun Melsungen AG
B05BA03
Glucose monohydrate
200 mg/ ml
Infusjonsvæske, oppløsning
Beholder av plast (Ecoflac plus) 10x500 ml
C
Markedsført
2006-02-15
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN GLUCOS. B. BRAUN 200 MG/ML INFUSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING GLUKOSEMONOHYDRAT Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege, apotek eller sykepleier. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Glucos. B. Braun 200 mg/ml er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du f 奪 r Glucos. B. Braun 200 mg/ml 3. Hvordan Glucos. B. Braun 200 mg/ml brukes 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan Glucos. B. Braun 200 mg/ml oppbevares 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Glucos. B. Braun 200 mg/ml er og hva det brukes mot Glucos. B. Braun 200 mg/ml er en oppl 淡 sning som inneholder glukose og som gis som drypp direkte inn i en blod 奪 re (intraven 淡 s infusjon). Dette legemidlet gis til deg for 奪 tilf 淡 re karbohydrater dersom du ikke f 奪 r i deg mat og drikke p 奪 vanlig m 奪 te. Det kan ogs 奪 gis til deg for 奪 淡 ke et unormalt lavt blodsukkerniv 奪 .  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du f 奪 r Glucos. B. Braun 200 mg/ml Du vil ikke f 奪 Glucos. B. Braun 200 mg/ml dersom du har: • for h 淡 yt blodsukkerniv 奪 (hyperglykemi) som krever mer enn 6 enheter insulin per time for 奪 kontrolleres • delirium tremens (akutt sinnsforvirring med hallusinasjoner, angst og skjelving) forbundet med alvorlig v 脱 skemangel • alvorlig nedsatt blodsirkulasjon, dvs. sjokktilstander og sirkulatorisk kollaps • store mengder sure forbindelser i blodet (acidose) • for mye vann i k Olvassa el a teljes dokumentumot
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 200 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder: Glukosemonohydrat 220,0 g (tilsvarende glukose 200,0 g) For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning Klar, fargeløs eller svakt gul vandig oppløsning Energi 3350 kJ/liter (800 kcal/liter) Teoretisk osmolaritet 1110 mOsm/liter Surhetsgrad (titrering til pH 7,4) <1 mmol/liter pH 3,5-5,5 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER - Administrering av glukose som energitilskudd og som delvis parenteral ernæring - Behandling av hypoglykemi - Karbohydratkomponent ved parenteral ernæring 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Doseringen av oppløsningen er individuell og avhenger av pasientens behov for glukose og væske. Væskebalanse, blodglukose og serumelektrolytter bør kontrolleres før og under behandlingen (se pkt. 4.4, 4.5, 4.6 og 4.8). _Voksne og ungdom fra og med 15. leveår: _ Maksimal daglig dose er 30 ml/kg kroppsvekt/dag, tilsvarende 6 g glukose/kg kroppsvekt/dag. Maksimal infusjonshastighet er 1,25 ml/kg kroppsvekt/time, tilsvarende 0,25 g glukose/kg kroppsvekt/time. For en pasient som veier 70 kg er dermed maksimal infusjonshastighet ca. 87 ml/time, noe som gir et glukoseinntak på 17,5 g/time. _Pediatrisk populasjon _ Maksimal daglig dose, som antall gram glukose/kg kroppsvekt og som antall ml oppløsning/kg kroppsvekt per dag, er for: 2 Premature nyfødte: 18 g/kg kroppsvekt 90 ml/kg kroppsvekt Nyfødte født til termin: 15 g/kg kroppsvekt 75 ml/kg kroppsvekt 1. – 2. år: 15 g/kg kroppsvekt 75 ml/kg kroppsvekt 3. – 5. år: 12 g/kg kroppsvekt 60 ml/kg kroppsvekt 6. – 10. år: 10 g/kg kroppsvekt 50 ml/kg kroppsvekt 11. – 14. år: 8 g/kg kroppsvekt 40 ml/kg kroppsvekt Ved bruk hos nyfødte skal det tas særlig hensyn til oppløsningens høye osmolaritet (se pkt. 3). Ved administrering av denne oppløsningen må det tas hensyn til det totale daglige v Olvassa el a teljes dokumentumot