Ülke: Belçika
Dil: Hollandaca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Glipizide 5 mg
Pfizer SA-NV
A10BB07
Glipizide
5 mg
Tablet
Glipizide 5 mg
Oraal gebruik
Glipizide
CTI-code: 056296-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05415062327982 - CNK-code: 0044248 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
1972-12-01
Bijsluiter 16D18 16D18 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT GLIBENESE 5 MG TABLETTEN GLIPIZIDE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER Wat is Glibenese en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 1. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 2. Hoe neemt u dit middel in? 3. Mogelijke bijwerkingen 4. Hoe bewaart u dit middel? 5. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS GLIBENESE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Glipizide behoort tot de groep van geneesmiddelen die de glycemie (suikergehalte in het bloed) verlagen. Het is een oraal antidiabeticum dat behoort tot de klasse der sulfonylurea (bloedsuikerverlagende sulfamiden). Glibenese is aangewezen ter aanvulling van een dieet en lichaamsoefeningen om de controle van het suikergehalte in het bloed bij volwassenen met niet-insulineafhankelijke diabetes te verbeteren (diabetes die niet veroorzaakt wordt door een gebrek aan insuline, een hormoon dat aangemaakt wordt door de alvleesklier die de bloedsuikerspiegel regelt). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere sulfamiden. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - Uw suikerziekte moet met insuline behandeld worden (jonge patiënten), u lijdt aan diabetische acidoketose of aan diabetische precoma. - U lijdt aan een ernstige ziekte v Belgenin tamamını okuyun
Samenvatting van de productkenmerken 16D18 16D18 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL GLIBENESE 5 mg Tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Iedere tablet GLIBENESE bevat 5 mg glipizide. Hulpstof met bekend effect: lactose-anhydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. De tabletten zijn wit, rond en deelbaar, op één kant is het identificatiemerk G5 gegraveerd. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES GLIBENESE is aangewezen ter aanvulling van een dieet en lichaamsoefeningen om de glycemische controle bij volwassenen met niet-insulineafhankelijke diabetes te verbeteren. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Zoals voor elk hypoglycemiërend agens moeten de doseringen individueel aangepast worden. _Initiële behandeling:_ De gebruikelijke initiële behandeling is 5 mg voor het ontbijt of het middagmaal. Bij oudere patiënten en bij andere patiënten die onderhevig zijn aan hypoglycemie dient men een aanvangsdosis van 2,5 mg voor te schrijven (zie Oudere patiënten en risicopatiënten). _Bepaling van de optimale dosis:_ De aanvangsdosis wordt gewoonlijk aangepast in stappen van 2,5 of 5 mg, afhankelijk van de glycemische reactie. Men dient een interval van minstens enkele dagen tussen elke doseringsaanpassing te voorzien. De maximum aanbevolen dosis in één inname bedraagt 15 mg. Indien deze onvoldoende blijkt, kan fractionering van de dagdosis nuttig zijn. Over het algemeen is het aangewezen om dosissen hoger dan 15 mg te fractioneren. _Onderhoudsbehandeling:_ Sommige patiënten worden goed gereguleerd met één inname per dag. Totale dagdosissen van meer dan 15 mg worden meestal gefractioneerd. Langdurige behandelingen met totale dagdosissen hoger dan 30 mg, toegediend in twee giften, zijn veilig gebleken. Dosissen van 2,5 mg tot 30 mg per dag laten meestal toe de glycemie te reguleren. De maximum aanbevolen dagdosis is 40 mg. _Omschakeling na een behandeling met andere orale bloedsuikerverla Belgenin tamamını okuyun