Ülke: İsviçre
Dil: Fransızca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
somatropinum ADNr
Pfizer AG
H01AC01
somatropinum ADNr
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen GoQuick
Praeparatio cryodesiccata: somatropinum ADNr 13.8 mg, glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas pro vase corresp. natrium 0.24 mg. Solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.13 ml, pro vase, corresp. in solutione recenter reconstituta 12 mg/ml.
A
Biotechnologika
Déficit en hormone de croissance
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage et les instructions d'utilisation du stylo GoQuick® avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Genotropin® en stylo prérempli GoQuick Pfizer AG Qu'est-ce que Genotropin et quand doit-il être utilisé? Genotropin contient une hormone de croissance humaine (aussi appelée somatropine) produite par génie génétique. Elle possède la même structure et les mêmes propriétés que l’hormone humaine libérée par l’hypophyse. Il est utilisé sur prescription du médecin. Genotropin est utilisé pour stimuler la croissance chez les enfants/adolescents de petite taille présentant une insuffisance au niveau de la sécrétion de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance) ou lors d’un retard du développement intrautérin de la longueur du corps, des troubles de la croissance dus à une insuffisance rénale chronique, en cas de syndrome de Prader-Willi en association à un régime hypocalorique, ainsi que chez les fillettes atteintes du syndrome de Turner. Chez les adultes, le traitement par Genotropin peut tout aussi bien être instauré dans le cadre d’un déficit marqué en hormone de croissance consécutif à une affection des glandes productrices de l'hormone de croissance (hypothalamus et hypophyse) que pour poursuivre le traitement d’un déficit en hormone de croissance constaté au cours de l’enfance. Avant l’instauration d’un traitement de Genotropin, le médecin confirmera le déficit en hormone de croissance, l’insuffisance rénale chronique, le syndrome de Prader-Willi ou le syndrome de Turner par un examen approfondi. Seul un médecin spécialiste pourra ordonner un traitement Belgenin tamamını okuyun
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Genotropin® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Genotropin® Pfizer AG Composition DE IT Principes actifs Somatropinum ADNr. Hormone de croissance humaine obtenue par génie génétique (recombinante). Excipients Genotropin 5 mg Praeparatio cryodesiccata: glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus (corresp. 0.06 mg natrium), dinatrii phosphas anhydricus (corresp. 0.10 mg natrium). Solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile. Teneur en sodium: 0.16 mg par cartouche à deux compartiments (avant reconstitution). Genotropin 12 mg Praeparatio cryodesiccata: glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus (corresp. 0.09 mg natrium), dinatrii phosphas anhydricus (corresp. 0.15 mg natrium). Solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile. Teneur en sodium: 0.24 mg par cartouche à deux compartiments (avant reconstitution). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Genotropin: poudre et solvant pour solution injectable destinée à une administration s.c. Genotropin 5 mg: cartouche à deux compartiments contenant 5.8 mg de somatropine (praeparatio cryodesiccata) et 1.14 ml de solvant pour reconstitution à utiliser avec le dispositif d'injection réutilisable Genotropin Pen Belgenin tamamını okuyun