Gefitinib Mylan
Ülke: Avrupa Birliği
Dil: Bulgarca
Kaynak: EMA (European Medicines Agency)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
27-07-2023
Ürün özellikleri
(SPC)
27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu
(PAR)
10-10-2018
Aktif bileşen:
гефитиниб
Mevcut itibaren:
Mylan Pharmaceuticals Limited
ATC kodu:
L01XE02
INN (International Adı):
gefitinib
Terapötik grubu:
Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors
Terapötik alanı:
Карцином, недребноклетъчен белодроб
Terapötik endikasyonlar:
Гефитиниб Mylan в определено като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове (НМРЛ) с активирующей мутации РЭФР‑TC.
Ürün özeti:
Revision: 6
Yetkilendirme durumu:
упълномощен
Yetkilendirme tarihi:
2018-09-27
Bilgilendirme broşürü
30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ГЕФИТИНИБ MYLAN 250
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Гефитиниб Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Гефитиниб Mylan
3.
Как да приемате Гефитиниб Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Гефитиниб Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ГЕФИТИНИБ MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Гефитиниб Mylan съдъ
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Гефитиниб Mylan 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 161,0 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с приблизителни
размери 11,1 mm x 5,6 mm, с
отпечатан надпис “250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Гефитиниб Mylan е показан за лечение
като монотерапия на възрастни
пациенти с локално
авансирал или метастатичен
недребноклетъчен белодробен карцином
(NSCLC) с активиращи
мутации на EGFR-TK (вж. точка 4.4).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Гефитиниб Mylan трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на противоракови
лекарства.
Дозировка
Препоръчителната дозировка на
Гефитиниб Mylan е една таблетка от 250 mg
еднократно
дневно. Ако бъде пропусната една доза,
тя трябва да бъде приета веднага щом
пациентът
Belgenin tamamını okuyun
