GD-ANIDULAFUNGIN Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Anidulafungine

Mevcut itibaren:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kodu:

J02AX06

INN (International Adı):

ANIDULAFUNGIN

Doz:

100MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Anidulafungine 100MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ECHINOCANDINS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152373001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-15

Ürün özellikleri

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_Monographie de GD-Anidulafungin (anidulafungine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD*-ANIDULAFUNGIN
Anidulafungine pour injection
100 mg d’anidulafungine/fiole
ANTIFONGIQUE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de rédaction :
26 mai 2015
N
o
de contrôle : 183521
* GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
©
Pfizer Canada inc., 2015
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_Monographie de GD-Anidulafungin (anidulafungine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES