Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Anidulafungine
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
J02AX06
ANIDULAFUNGIN
100MG
Poudre pour solution
Anidulafungine 100MG
Intraveineuse
100
Prescription
ECHINOCANDINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152373001; AHFS:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
2021-01-15
_ _ _Monographie de GD-Anidulafungin (anidulafungine) _ _Page 1 de 32_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR GD*-ANIDULAFUNGIN Anidulafungine pour injection 100 mg d’anidulafungine/fiole ANTIFONGIQUE GenMed, division de Pfizer Canada inc. 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date de rédaction : 26 mai 2015 N o de contrôle : 183521 * GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc. GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié © Pfizer Canada inc., 2015 _ _ _Monographie de GD-Anidulafungin (anidulafungine) _ _Page 2 de 32_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................ 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ........................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .......................................................................... 3 EFFETS INDÉSIRABLES .................................................................................................. 5 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ........................................................................ 9 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION ........................................................... 12 SURDOSAGE ................................................................................................................... 13 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .............................................. 14 STABILITÉ ET CONSERVATION ................................................................................. 17 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION .............................................. 18 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................................. 18 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ........................................................... 19 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES Prečítajte si celý dokument