Gaviscon

Ülke: Litvanya

Dil: Litvanyaca

Kaynak: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
03-02-2024

Aktif bileşen:

Natrio alginatas/Natrio-vandenilio karbonatas/Kalcio karbonatas

Mevcut itibaren:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

ATC kodu:

A02BX13

INN (International Adı):

Natrio alginatas/Natrio-vandenilio karbonatas/Kalcio karbonatas

Doz:

250 mg/160,5 mg/187,5 mg

Farmasötik formu:

kramtomosios tabletės

Uygulama yolu:

vartoti per burną

Reçete türü:

Nereceptinis

Terapötik alanı:

Alginic acid

Yetkilendirme durumu:

Registruotas

Yetkilendirme tarihi:

2023-10-13

Bilgilendirme broşürü

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GAVISCON 250 MG/106,5 MG/187,5 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
natrio alginatas, natrio-vandenilio karbonatas, kalcio karbonatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gaviscon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gaviscon
3.
Kaip vartoti Gaviscon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gaviscon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GAVISCON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Gaviscon yra alginato ir dviejų antacidinių vaistų (kalcio
karbonato ir natrio-vandenilio karbonato)
derinys, kuris turi dvejopą poveikį:
1.
Suformuodamas apsauginį barjerą virš skrandžio turinio, nuramina
deginimo skausmą Jūsų
krūtinėje, kuris gali trukti iki 4 valandų.
2.
Neutralizuodamas skrandžio rūgšties perteklių, malšina skausmą
bei diskomfortą.
Šis vaistas yra vartojamas su rūgštingumu susijusiems
gastroezofaginio refliukso simptomams, pvz.,
rėmeniui, rūgšties atpylimui ir virškinimo sutrikimams (pvz.,
po valgio arba nėštumo metu), gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GAVISCON
GAVISCON VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Gaviscon, jeigu:
-
sirgote arba sergate sunkia INKSTŲ AR ŠIRDIES LIGA, nes tam tikros
druskos gali tu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gaviscon 250 mg/106,5 mg/187,5 mg kramtomosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra 250 mg natrio alginato, 106,5
mg natrio-vandenilio karbonato ir
187,5 mg kalcio karbonato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra 5,86 mg aspartamo (E 951), 0,375
mg karmosino (E 122), 1,59 mg
sacharozės, 55,936 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kramtomoji tabletė.
15 mm skersmens, plokščia, apvali, dvisluoksnė, nuožulniais
kraštais kramtomoji tabletė. Vienas
kramtomosios tabletės sluoksnis yra rausvas ir šiek tiek margas su
žyme GDB paviršiuje, o kitas sluoksnis
yra baltas su kardo ir apskritimo žyme paviršiuje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su rūgštingumu susijusių gastroezofaginio refliukso simptomų,
tokių, kaip rėmuo, rūgšties regurgitacija ir
virškinimo sutrikimas (pvz., po valgio ar nėštumo metu), gydymas.
Vaistinis preparatas skirtas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusieji ir 12 metų bei vyresni vaikai: nuo dviejų iki keturių
kramtomųjų tablečių po valgio ir prieš
miegą, iki keturių kartų per parą.
_Vaikų populiacija_
Vaikai iki 12 metų: jaunesnių kaip 12 metų vaikų gydyti
nerekomenduojama.
_Senyviems pacientams_
Šiai amžiaus grupei dozės keisti nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Jeigu būtina druską ribojanti dieta, reikia laikytis saugumo
priemonių (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
Dozės keisti nereikia.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną, kruopščiai sukramtant.
Vartojimo trukmė
Rekomenduojama maksimali vartojimo trukmė be medicininės
intervencijos yra 7 dienos. Jeigu po 7
dienų simptomai nepalengvėja, reikia peržiūrėti klinikinę
situaciją.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin