Land: Litauen
Språk: litauisk
Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Natrio alginatas/Natrio-vandenilio karbonatas/Kalcio karbonatas
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
A02BX13
Natrio alginatas/Natrio-vandenilio karbonatas/Kalcio karbonatas
250 mg/160,5 mg/187,5 mg
kramtomosios tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Alginic acid
Registruotas
2023-10-13
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI GAVISCON 250 MG/106,5 MG/187,5 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS natrio alginatas, natrio-vandenilio karbonatas, kalcio karbonatas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Gaviscon ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Gaviscon 3. Kaip vartoti Gaviscon 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Gaviscon 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA GAVISCON IR KAM JIS VARTOJAMAS Gaviscon yra alginato ir dviejų antacidinių vaistų (kalcio karbonato ir natrio-vandenilio karbonato) derinys, kuris turi dvejopą poveikį: 1. Suformuodamas apsauginį barjerą virš skrandžio turinio, nuramina deginimo skausmą Jūsų krūtinėje, kuris gali trukti iki 4 valandų. 2. Neutralizuodamas skrandžio rūgšties perteklių, malšina skausmą bei diskomfortą. Šis vaistas yra vartojamas su rūgštingumu susijusiems gastroezofaginio refliukso simptomams, pvz., rėmeniui, rūgšties atpylimui ir virškinimo sutrikimams (pvz., po valgio arba nėštumo metu), gydyti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GAVISCON GAVISCON VARTOTI DRAUDŽIAMA: - jeigu yra alergija bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Gaviscon, jeigu: - sirgote arba sergate sunkia INKSTŲ AR ŠIRDIES LIGA, nes tam tikros druskos gali tu Les hele dokumentet
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Gaviscon 250 mg/106,5 mg/187,5 mg kramtomosios tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra 250 mg natrio alginato, 106,5 mg natrio-vandenilio karbonato ir 187,5 mg kalcio karbonato. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Vienoje kramtomojoje tabletėje yra 5,86 mg aspartamo (E 951), 0,375 mg karmosino (E 122), 1,59 mg sacharozės, 55,936 mg natrio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Kramtomoji tabletė. 15 mm skersmens, plokščia, apvali, dvisluoksnė, nuožulniais kraštais kramtomoji tabletė. Vienas kramtomosios tabletės sluoksnis yra rausvas ir šiek tiek margas su žyme GDB paviršiuje, o kitas sluoksnis yra baltas su kardo ir apskritimo žyme paviršiuje. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Su rūgštingumu susijusių gastroezofaginio refliukso simptomų, tokių, kaip rėmuo, rūgšties regurgitacija ir virškinimo sutrikimas (pvz., po valgio ar nėštumo metu), gydymas. Vaistinis preparatas skirtas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems vaikams. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Suaugusieji ir 12 metų bei vyresni vaikai: nuo dviejų iki keturių kramtomųjų tablečių po valgio ir prieš miegą, iki keturių kartų per parą. _Vaikų populiacija_ Vaikai iki 12 metų: jaunesnių kaip 12 metų vaikų gydyti nerekomenduojama. _Senyviems pacientams_ Šiai amžiaus grupei dozės keisti nereikia. _Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_ Jeigu būtina druską ribojanti dieta, reikia laikytis saugumo priemonių (žr. 4.4 skyrių). _Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_ Dozės keisti nereikia. Vartojimo metodas Vartoti per burną, kruopščiai sukramtant. Vartojimo trukmė Rekomenduojama maksimali vartojimo trukmė be medicininės intervencijos yra 7 dienos. Jeigu po 7 dienų simptomai nepalengvėja, reikia peržiūrėti klinikinę situaciją. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikli Les hele dokumentet