Galvus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vildagliptiini

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

A10BH02

INN (International Adı):

vildagliptin

Terapötik grubu:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapötik endikasyonlar:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-25

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GALVUS 50 MG TABLETIT
vildagliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Galvus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Galvus-valmistetta
3.
Miten Galvus-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Galvus-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GALVUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Galvus-valmisteen sisältämä vaikuttava aine, vildagliptiini, kuuluu
suun kautta otettaviksi
diabeteslääkkeiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Galvus-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Sitä
käytetään, kun diabetesta ei saada hallintaan pelkän ruokavalion
ja liikunnan avulla. Se auttaa veren
sokeripitoisuuden säätelemisessä. Lääkärisi määrää
Galvus-valmistetta joko yksinään tai tiettyjen
muiden jo käyttämiesi diabeteslääkkeiden kanssa, jos niillä ei
ole saatu aikaiseksi riittävää tehoa
diabeteksen hallinnassa.
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimistö tuottaa liikaa glukagonia.
Insuliini on aine, joka auttaa pienentämään veren
sok
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Galvus 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg vildagliptiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 47,82 mg laktoosia (vedetön).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalean kellertävä, pyöreä (halkaisija 8 mm),
litteäpintainen, viistoreunainen tabletti.
Toisella puolella on merkintä ”NVR” ja toisella puolella
”FB”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vildagliptiini on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja
liikunnan lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
•
monoterapiana potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille
metformiini on vasta-aiheinen.
•
yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Monoterapiana, yhdistettynä metformiiniin, yhdistettynä
tiatsolidiinidioniin, yhdistettynä
metformiiniin ja sulfonyyliureaan tai yhdistettynä insuliiniin
(metformiinin kanssa tai ilman),
suositeltu vuorokausiannos on 100 mg vildagliptiinia, joka otetaan
yhtenä 50 mg:n annoksena aamulla
ja yhtenä 50 mg:n annoksena illalla.
Kaksoishoidossa yhdistettynä sulfonyyliureaan vildagliptiinin
suositeltu annos on 50 mg kerran
vuorokaudessa aamuisin. Tässä potilasryhmässä vildagliptiinin 100
mg:n vuorokausiannos ei ollut
tehokkaampi kuin kerran vuorokaudessa otettu 50 mg:n
vildagliptiiniannos.
Sulfonyyliurea-annoksen pienentämistä voidaan harkita
hypoglykemiariskin pienentämiseksi
yhdistelmähoidossa sulfonyyliurean kanssa.
Yli 100 mg:n annoksia ei suositella.
3
Jos potilas unohtaa yhden Galvus-annoksen, hänen on otettava se heti
muistaessaan asian.
Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin