Galvus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2021

Bahan aktif:

vildagliptiini

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BH02

INN (Nama Antarabangsa):

vildagliptin

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-09-25

Risalah maklumat

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GALVUS 50 MG TABLETIT
vildagliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Galvus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Galvus-valmistetta
3.
Miten Galvus-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Galvus-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GALVUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Galvus-valmisteen sisältämä vaikuttava aine, vildagliptiini, kuuluu
suun kautta otettaviksi
diabeteslääkkeiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Galvus-valmistetta käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien
aikuisten potilaiden hoitoon. Sitä
käytetään, kun diabetesta ei saada hallintaan pelkän ruokavalion
ja liikunnan avulla. Se auttaa veren
sokeripitoisuuden säätelemisessä. Lääkärisi määrää
Galvus-valmistetta joko yksinään tai tiettyjen
muiden jo käyttämiesi diabeteslääkkeiden kanssa, jos niillä ei
ole saatu aikaiseksi riittävää tehoa
diabeteksen hallinnassa.
Tyypin 2 diabetes kehittyy, jos elimistö ei tuota riittävästi
insuliinia tai jos elimistön tuottama insuliini
ei toimi asianmukaisella tavalla. Se voi kehittyä myös, jos
elimistö tuottaa liikaa glukagonia.
Insuliini on aine, joka auttaa pienentämään veren
sok
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Galvus 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg vildagliptiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 47,82 mg laktoosia (vedetön).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalean kellertävä, pyöreä (halkaisija 8 mm),
litteäpintainen, viistoreunainen tabletti.
Toisella puolella on merkintä ”NVR” ja toisella puolella
”FB”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vildagliptiini on tarkoitettu käytettäväksi ruokavaliohoidon ja
liikunnan lisänä parantamaan
sokeritasapainoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:
•
monoterapiana potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille
metformiini on vasta-aiheinen.
•
yhdessä muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
kanssa, mukaan lukien
insuliini, silloin kun näitä valmisteita käyttämällä ei
saavuteta riittävää sokeritasapainoa (ks.
saatavilla oleva tieto eri yhdistelmistä kohdista 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Monoterapiana, yhdistettynä metformiiniin, yhdistettynä
tiatsolidiinidioniin, yhdistettynä
metformiiniin ja sulfonyyliureaan tai yhdistettynä insuliiniin
(metformiinin kanssa tai ilman),
suositeltu vuorokausiannos on 100 mg vildagliptiinia, joka otetaan
yhtenä 50 mg:n annoksena aamulla
ja yhtenä 50 mg:n annoksena illalla.
Kaksoishoidossa yhdistettynä sulfonyyliureaan vildagliptiinin
suositeltu annos on 50 mg kerran
vuorokaudessa aamuisin. Tässä potilasryhmässä vildagliptiinin 100
mg:n vuorokausiannos ei ollut
tehokkaampi kuin kerran vuorokaudessa otettu 50 mg:n
vildagliptiiniannos.
Sulfonyyliurea-annoksen pienentämistä voidaan harkita
hypoglykemiariskin pienentämiseksi
yhdistelmähoidossa sulfonyyliurean kanssa.
Yli 100 mg:n annoksia ei suositella.
3
Jos potilas unohtaa yhden Galvus-annoksen, hänen on otettava se heti
muistaessaan asian.
Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen