FYRAX 5mg TABLETA RECUBIERTA

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
15-11-2021

Mevcut itibaren:

DRONNVELS SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - DROGUERÍA

ATC kodu:

R06AE09

Farmasötik formu:

TABLETA RECUBIERTA

Kompozisyon:

POR TABLETA -

Uygulama yolu:

ORAL

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. - PERU

Terapötik grubu:

LEVOCETIRIZINA

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 2, 3, 4, 5, 7, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 90, 100, 120, 140, 150 y 200 tabletas recubiertas en blíster de aluminio plateado - PVC/PVDC incoloro

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2026-10-28

Ürün özellikleri

                                PROYECTO FICHA TECNICA
1/7
A)
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fyrax
®
tableta recubierta.
B)
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene:
levocetirizina diclorhidrato……………... 5 mg
Excipientes con efecto conocido:
Cada tableta recubierta de 5 mg contiene: Lactosa monohidrato
(modificada) 94.50 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección e.1.
C)
INFORMACIÓN CLINICA:
C.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS;
Levocetirizina diclorhidrato 5 mg tableta recubierta, está indicado
en el tratamiento sintomático
de la rinitis alérgica (incluyendo la rinitis alérgica persistente)
y la urticaria en adultos y niños a
partir de 6 años.
C.2.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
Adultos y adolescentes a partir de 12 años:
La dosis diaria recomendada es de 5 mg (1 tableta recubierta).
_Pacientes de edad avanzada _
Se recomienda ajustar la dosis en ancianos con insuficiencia renal de
moderada a severa (ver más abajo
Insuficiencia renal).
_Insuficiencia renal _
Los intervalos de dosificación se deberán individualizar de acuerdo
con la función renal. Consulte la
siguiente tabla y ajuste la dosis según proceda. Para utilizar esta
tabla de dosificación, es preciso disponer
de una estimación del aclaramiento de creatinina (CL
cr
) del paciente, en ml/min. El valor de CL
cr
(en
ml/min) se puede estimar a partir de la determinación de creatinina
en suero (mg/dl) mediante la siguiente
fórmula:
Ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal:
Grupo
Aclaramiento de creatinina
(ml/min)
Dosis y frecuencia
Normal
>80
1 tableta recubierta una vez al día
Leve
50 – 79
1 tableta recubierta una vez al día
Moderada
30 – 49
1 tableta recubierta una vez cada 2
días
Grave
<30
1 tableta recubierta una vez cada 3
días
Enfermedad renal terminal –
pacientes que precisan diálisis
<10
Contraindicado
2/10
En pacientes pediátricos con insuficiencia renal, la dosis deberá
ajustarse de modo individual en cada caso
teniendo en cuenta el aclaramiento renal del paciente y su peso. No
h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin