Fycompa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

perampanel

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

N03AX22

INN (International Adı):

perampanel

Terapötik grubu:

Los antiepilépticos, , Otros antiepilépticos

Terapötik alanı:

Epilepsias, parciales

Terapötik endikasyonlar:

Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial con o sin convulsiones secundariamente generalizadas en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 12 años con epilepsia. Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. PROSPECTO
71
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG Y 12 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELÍCULA
perampanel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fycompa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fycompa
3.
Cómo tomar Fycompa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fycompa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FYCOMPA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fycompa contiene un medicamento llamado perampanel. Pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antiepilépticos. Estos medicamentos se utilizan para tratar
la epilepsia, cuando una persona
tiene ataques epilépticos repetidos (crisis convulsivas). Su médico
se lo ha recetado para reducir el
número de ataques epilépticos que tiene.
Fycompa se utiliza junto con otros antiepilépticos para tratar formas
concretas de epilepsia:
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
4 a 11 años de edad)
-
Se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a una
parte del cerebro (“crisis parcial”).
-
Estas crisis parciales pueden o no ir seguidas de un ataque que afecta
a todo el cerebro
(“generalización secundaria”).
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
7 a 11 años de edad)
-
También se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a
todo el cerebro desde el
inicio (“crisis generalizada”) y que causan con
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 2 mg contiene 78,5
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 4 mg contiene 157,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 6 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 6 mg contiene 151,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 8 mg contiene 149,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 10 mg contiene
147,0 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 12 mg de perampanel.
Excip
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin