Fycompa

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

perampanel

Beszerezhető a:

Eisai GmbH

ATC-kód:

N03AX22

INN (nemzetközi neve):

perampanel

Terápiás csoport:

Los antiepilépticos, , Otros antiepilépticos

Terápiás terület:

Epilepsias, parciales

Terápiás javallatok:

Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial con o sin convulsiones secundariamente generalizadas en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 12 años con epilepsia. Fycompa está indicado para el tratamiento adyuvante de primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2012-07-23

Betegtájékoztató

                                70
B. PROSPECTO
71
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG Y 12 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELÍCULA
perampanel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fycompa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fycompa
3.
Cómo tomar Fycompa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fycompa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FYCOMPA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fycompa contiene un medicamento llamado perampanel. Pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antiepilépticos. Estos medicamentos se utilizan para tratar
la epilepsia, cuando una persona
tiene ataques epilépticos repetidos (crisis convulsivas). Su médico
se lo ha recetado para reducir el
número de ataques epilépticos que tiene.
Fycompa se utiliza junto con otros antiepilépticos para tratar formas
concretas de epilepsia:
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
4 a 11 años de edad)
-
Se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a una
parte del cerebro (“crisis parcial”).
-
Estas crisis parciales pueden o no ir seguidas de un ataque que afecta
a todo el cerebro
(“generalización secundaria”).
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de
7 a 11 años de edad)
-
También se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a
todo el cerebro desde el
inicio (“crisis generalizada”) y que causan con
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Fycompa 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 2 mg contiene 78,5
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 4 mg contiene 157,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 6 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 6 mg contiene 151,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 8 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 8 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 8 mg contiene 149,0
mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Fycompa 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de perampanel.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 10 mg contiene
147,0 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
Fycompa 12 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 12 mg de perampanel.
Excip
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése