FUSİX %1 VİSKOZ GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 TÜP

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

fusidik asit hemihidrat

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

S01AA13

INN (International Adı):

fusidic acid hemihidrat

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

fusidik asit

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 5
KULLANMA TALİMATI
FUSİX %1 VISKOZ GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTI
GÖZE UYGULANIR.
STERIL

_ETKIN MADDE: _
Viskoz göz damlası etkin madde olarak % 1 fusidik asite eşdeğer
%1,02
fusidik asit hemihidrat içerir.

_YARDIMCI MADDE(LER):_
Benzalkonyum klorür, mannitol, disodyum edetat, karbomer (974
P), sodyum hidroksit, deiyonize su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FUSİX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_FUSİX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_FUSİX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_FUSİX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
FUSİX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FUSİX, antibakteriyel antibiyotik içeren bir viskoz göz
damlasıdır.
FUSİX, konjunktivit, göz kapağının enfeksiyonu, arpacık,
korneanın enfeksiyonu, gözyaşı
kesesinin enfeksiyonu ve yabancı cisimciklerin gözden
uzaklaştırılması ile ilgili bakteriyel
göz enfeksiyonlarında kullanılır.
Yüksek yoğunluklu polietilen uygulama ucu ve kapağa sahip
katlanabilir 5 g’lık lamine
edilmiş yüksek yoğunluklu polietilen tüp içerisinde sunulur.
2.
FUSİX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
FUSİX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
İlaç
içindeki
maddelerden
herhangi
birine
hassasiyet
görüldüğü
durumlarda
kullanılmamalıdır.
2 / 5
Gö

Ürün özellikleri

1 / 5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FUSİX %1 viskoz göz damlası, çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Fusidik asit hemihidrat
% 1,02 (% 1 fusidik asite eşdeğer)
YARDIMCI MADDE(LER):
Benzalkonyum klorür
% 0,01
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Viskoz göz damlası.
Beyaz ya da beyazımsı homojen, steril, viskoz çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
FUSİX,

Konjunktivit,

Blefarit,

Hordeolum,

Keratit,

Dakriyosistit,

Yabancı cisimciklerin gözden uzaklaştırılması ile ilgili
bakteriyel göz enfeksiyonlarında
kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
FUSİX, her bir göze günde iki defa 1’er damla damlatılır.
Tedaviye göz normal haline
geldikten sonra en az 2 (iki) gün devam edilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Gözde konjonktival kese içine damlatılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin bir bilgi
yoktur.
2 / 5
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
İlaç
içindeki
maddelerden
herhangi
birine
hassasiyet
görüldüğü
durumlarda
kullanılmamalıdır.
4.4
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
FUSİX benzalkonyum klorür içermektedir ve bu göz iritasyonuna yol
açabilir ayrıca yumuşak
kontak lenslerde renk kaybı yaratabilir.
Benzalkonyum klorür içeren tüm oftalmik preparatlarda olduğu gibi,
FUSİX damlatılırken
gözde kontak lens bulunmamalıdır. FUSİX kullanım süresi boyunca
lens kullanımına dikkat
edilmelidir.
Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için
en azından 15 dakika
bekleyiniz.
Fusidik asit kullanımı ile ilişkili bakteriyel direnç
bildirilmiştir. Tüm antibiyotikler ile olduğu
gibi, aşırı ve tekrarlı kullanım direnç gelişme riskini
artırabilir.
Açıldıktan sonra 15 (onbeş) gün içinde kullanılmalıdır.
4.5
DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER