Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fusidique (acide) 5000 mg
LABORATOIRES LEO
J01XC01.
fusidique (acide) 5000 mg
5000 mg
Suspension
pour 100 ml > fusidique (acide 5000 mg
orale
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec cuillère-mesure
Liste I
liste I
ANTIBACTERIENS STEROIDIENS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CX01.Ce médicament, dont la substance active est l’acide fusidique, est un antibiotique de la famille des fusidanines.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe: le staphylocoque.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1989-09-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024 Dénomination du médicament FUCIDINE NOURRISSONS 100 MG/2 ML, SUSPENSION BUVABLE EN FLACON ACIDE FUSIDIQUE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon ? 3. Comment prendre FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CX01. Ce médicament, dont la substance active est l’acide fusidique, est un antibiotique de la famille des fusidanines. Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe: le staphylocoque. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon ? NE PRENEZ JAMAIS FUCIDINE NOURRISSONS 100 MG/2 ML, SUSPENSION BUVABLE EN FLACON : · si vous êtes allergique à l’acide fusi Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FUCIDINE NOURRISSONS 100 MG/2 ML, SUSPENSION BUVABLE EN FLACON 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide fusidique................................................................................................................... 100 mg Pour 2 ml de suspension buvable. Excipient(s) à effet notoire : alcool benzylique, benzoate de sodium, glucose, saccharose, sodium, sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable en flacon. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Fucidine Nourrissons est indiqué dans le traitement des infections staphylococciques notamment dans leurs localisations cutanées, osseuses et articulaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 40 à 60 mg/kg/jour, en fonction de la gravité de l'infection staphylococcique traitée, à répartir en 2 à 3 prises par jour. Une cuillère-mesure de 2 ml contient 100 mg d'acide fusidique. Mode d’administration Bien agiter le flacon avant chaque utilisation. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Traitement concomitant par statines (inhibiteurs de I'HMG-CoA réductase). (Voir rubriques 4.4 et 4.5.). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Le traitement concomitant par statines (inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase) est contre-indiqué en raison du risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses (voir rubriques 4.3 et 4.5). Des cas de décès sont survenus chez des patients traités par statine ayant reçu de l’acide fusidique dans le cadre d’infections ostéoarticulaires. Par conséquent le traitement par l'inhibiteur de l'HMG-CoA réductase doit être arrêté a Belgenin tamamını okuyun