FOSAPREPITANT Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine)

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

A04AD

INN (International Adı):

OTHER ANTIEMETICS

Doz:

150MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine) 150MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

10ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152547002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-25

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FOSAPREPITANT
FOSAPRÉPITANT POUR INJECTION
150 MG DE FOSAPRÉPITANT/FIOLE
(SOUS FORME DE FOSAPRÉPITANT DIMÉGLUMINE)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS NK
1 DE LA NEUROKININE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
13 juin 2019
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 227022
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
44
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
15
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................................
18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
24
ÉTUDES CLINIQUES
............................................................................................................
25
PHARM