FOSAPREPITANT Poudre pour solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine)

Tersedia dari:

APOTEX INC

Kode ATC:

A04AD

INN (Nama Internasional):

OTHER ANTIEMETICS

Dosis:

150MG

Bentuk farmasi:

Poudre pour solution

Komposisi:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine) 150MG

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

10ML

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152547002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2015-08-25

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FOSAPREPITANT
FOSAPRÉPITANT POUR INJECTION
150 MG DE FOSAPRÉPITANT/FIOLE
(SOUS FORME DE FOSAPRÉPITANT DIMÉGLUMINE)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS NK
1 DE LA NEUROKININE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
13 juin 2019
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 227022
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
44
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
15
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................................
18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
24
ÉTUDES CLINIQUES
............................................................................................................
25
PHARM