Forxiga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

monohydrat propanoilu dapagliflozyny

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BK01

INN (International Adı):

dapagliflozin

Terapötik grubu:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FORXIGA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
FORXIGA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
dapagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek
wątpliwości.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Forxiga i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Forxiga
3.
Jak przyjmować lek Forxiga
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Forxiga
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FORXIGA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK FORXIGA
Lek Forxiga zawiera substancję czynną, dapagliflozynę. Należy do
grupy leków nazywanych
„inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2)”. Ich
działanie polega na blokowaniu
białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka, cukier
znajdujący się we krwi (glukoza),
sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK FORXIGA
Lek Forxiga jest stosowany w leczeniu:

CUKRZYCY TYPU 2
- u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych.
- kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli cukrzycy typu 2 po
zastosowaniu diety i wysiłku
fizycznego.
-
Lek Forxiga może być stosowany jako jedyny lek lub z innymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
- Istotne jest kontynuowanie diety i wysiłku fizycznego zaleconych
przez lekarza, farmaceutę
lub pielęgniarkę.

NIEWYDOLNOŚCI SERCA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Forxiga 5 mg tabletki powlekane
Forxiga 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Forxiga 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera dapagliflozyny propanodiol jednowodny
odpowiadający 5 mg dapagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Jedna tabletka 5 mg zawiera 25 mg laktozy.
Forxiga 10 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera dapagliflozyny propanodiol jednowodny
odpowiadający 10 mg dapagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Jedna tabletka 10 mg zawiera 50 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Forxiga 5 mg tabletki powlekane
Żółte, dwuwypukłe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 0,7
cm, z jednej strony oznaczone „5”,
z drugiej „1427”.
Forxiga 10 mg tabletki powlekane
Żółte, dwuwypukłe, romboidalne tabletki powlekane o wymiarach 1,1
x 0,8 cm, z jednej strony
oznaczone „10”, z drugiej „1428”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt Forxiga jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów i
dzieci w wieku 10 lat i
starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy typu 2,
jako leczenie wspomagające
dietę i ćwiczenia fizyczne
-
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze
względu na brak tolerancji.
-
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu
cukrzycy typu 2.
Wyniki badań dotyczące terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń w obrębie układu
sercowo-naczyniowego i nerekoraz analizowanych populacji, patrz punkt
4.4, 4.5 i 5.1.
Niewydolność serca
3
Produkt Forxiga jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w
leczeniu objawowej przewlekłej
niewydolności serca.
Przewlekła choroba nerek
Produkt Forxiga jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w
leczeniu przewlekłej choroby nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin