Fortekor Plus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QC09BX90

INN (International Adı):

benazepril, pimobendan

Terapötik grubu:

Chiens

Terapötik alanı:

Inhibiteurs de l'ECA, combinaisons

Terapötik endikasyonlar:

Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive due à une insuffisance valvulaire auriculo-ventriculaire ou à une cardiomyopathie dilatée chez le chien.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-08

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
FORTEKOR PLUS 1.25 MG/2.5 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS.
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE LA FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de la mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens. FORTEKOR PLUS 5
mg/10 mg
comprimés pour chiens.
pimobendane/ bénazépril (sous forme de chlorhydrate)
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET AUTRES INGREDIENTS
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
pimobendane
bénazépril
(sous forme de
chlorhydrate)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
5 mg
10 mg
EXCIPIENTS:
oxyde de fer
brun (E172)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
2 mg
Les comprimés sont ovales, bicouches blancs et marron clair et sont
sécables au niveau de la
barre de sécabilité.
20
4.
INDICATION(S)
Chez les chiens : traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
due à une insuffisance
valvulaire ou à une cardiomyopathie dilatée. FORTEKOR PLUS est une
combinaison à dose fixe
et doit seulement être utilisé chez des animaux dont les signes
cliniques sont déjà bien contrôlés
avec du pimobendane et du chlorhydrate de bénazépril administrés
simultanément aux mêmes
doses.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance cardiaque due à une sténose
aortique ou pulmonaire
Ne pas utiliser en cas d'hypotension (pression sanguine basse),
d'hypovolémie (faible volume
sanguin), hyponatrémie (faible concentration en sodium sanguin) ou
d'insuffisance rénale aigüe.
Ne pas utiliser en cas de gest
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens.
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
pimobendane
bénazépril
(sous forme de
chlorhydrate)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
5 mg
10 mg
EXCIPIENTS:
oxyde de fer
brun (E172)
FORTEKOR PLUS 1.25 mg/2.5 mg comprimés pour chiens
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimés pour chiens
2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Comprimés ovales, bicouches blancs et marron clair avec une barre de
sécabilité sur les deux
faces. Les comprimés peuvent être divisés en deux parts égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive due à une
insuffisance valvulaire ou à une
cardiomyopathie dilatée chez les chiens. FORTEKOR PLUS est une
combinaison à dose fixe et
doit seulement être utilisé chez des animaux dont les signes
cliniques sont déjà bien contrôlés
avec du pimobendane et du chlorhydrate de bénazépril administrés
simultanément aux mêmes
doses.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser le produit en cas de cardiomyopathies hypertrophiques
ou de maladies pour
lesquelles l'amélioration du débit cardiaque n'est pas possible pour
des raisons fonctionnelles ou
anatomiques (par exemple, une sténose aortique ou pulmonaire).
3
Ne pas utiliser en cas d'hypotension, d'hypovolémie, d'hyponatrémie
ou d'insuffisance rénale
aigüe. Ne pas utiliser en cas de gestation ou de lactation (voir
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin