Ülke: İsveç
Dil: İsveççe
Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fluorouracil
Mylan Hospital AS
L01BC02
fluorouracil
50 mg/ml
Injektions-/infusionsvätska, lösning
fluorouracil 50 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Fluorouracil
Avregistrerad
2014-07-24
_Läkemedelsverket 2014-07-24_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AGICIL 50 MG/ML INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING fluorouracil LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Agicil är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Agicil 3. Hur du använder Agicil 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Agicil ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD AGICIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Agicil innehåller den aktiva substansen fluorouracil. Det är ett cancerläkemedel. Detta läkemedel används för att behandla många vanliga former av cancer, särskilt cancer i tjocktarm, matstrupe, bukspottskörtel, magsäck, hals och huvud samt bröst. Det kan användas i kombination med andra cancerläkemedel och strålning. Fluorouracil som finns i Agicil kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AGICIL ANVÄND INTE AGICIL - om du är allergisk mot fluorouracil eller något annat Belgenin tamamını okuyun
_Läkemedelsverket 2014-07-24_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Agicil 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml lösning innehåller 50 mg fluorouracil. Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 500 mg fluorouracil. Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 1 g fluorouracil. Varje 50 ml injektionsflaska innehåller 2,5 g fluorouracil. Varje 100 ml injektionsflaska innehåller 5 g fluorouracil. Varje ml injektions-/infusionsvätska, lösning innehåller cirka 0,34 till 0,39 mmol/ml (eller 7,9–9,0 mg/ml) natrium i form av natriumhydroxid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektions-/infusionsvätska, lösning. Klar, färglös till gul lösning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Agicil är avsedd för behandling av följande maligniteter och sjukdomstillstånd: - vid behandling av metastaserande kolorektalcancer - som adjuvant behandling vid kolon- och rektalcancer - vid behandling av avancerad magsäckscancer - vid behandling av avancerad bukspottskörtelcancer - vid behandling av avancerad matstrupscancer - vid behandling av avancerad eller metastaserande bröstcancer - som adjuvant behandling hos patienter med operabel, primär invasiv bröstcancer - vid behandling av inoperabel, lokalt avancerad skivepitelkarcinom i huvud och hals i tidigare obehandlade patienter - vid behandling av lokalt återkommande eller metastaserande skivepitelkarcinom i huvud och hals. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Agicil ska endast ges under överinseende av kvalificerad läkare med stor erfarenhet av cytostatikabehandling. Patienter måste noga och ofta övervakas under behandlingen. Riskerna och nyttan för den enskilda patienten ska övervägas noga före varje behandlingstillfälle. _Läkeme Belgenin tamamını okuyun