Flebogamma DIF (previously Flebogammadif)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

L'immunoglobulina umana normale

Mevcut itibaren:

Instituto Grifols S.A.

ATC kodu:

J06BA02

INN (International Adı):

human normal immunoglobulin

Terapötik grubu:

Sieri immuni e immunoglobuline,

Terapötik alanı:

Mucocutaneous Lymph Node Syndrome; Guillain-Barre Syndrome; Bone Marrow Transplantation; Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Immunologic Deficiency Syndromes

Terapötik endikasyonlar:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (HSCT);, congenital AIDS with recurrent bacterial infections. , Immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, Guillain Barré syndrome;, Kawasaki disease.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L
’UTIL
IZZATORE
FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE
Immunoglobulina umana normale (IVIg)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Flebogamma DIF e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Flebogamma DIF
3.
Come usare Flebogamma DIF
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Flebogamma DIF
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FLEBOGAMMA DIF E A COSA S
ERVE
CHE COS
’È
FLEBOGAMMA DIF
Flebogamma DIF contiene immunoglobulina umana normale, una proteina
altamente purificata
estratta dal plasma umano (una parte del sangue dei donatori). Questo
medicinale appartiene al gruppo
dei medicinali chiamati immunoglobuline endovenose. Sono usate nel
trattamento di condizioni in cui
il sistema immunitario di auto-difesa dalle malattie non funziona
correttamente.
A COSA SERVE FLEBOGAMMA DIF
Trattamento di adulti, bambini e adolescenti (2-18 anni) che non hanno
un livello sufficiente di
anticorpi (Flebogamma DIF è usato come terapia sostitutiva). Esistono
due gruppi:
•
Pazienti con Sindrome da Immunodeficienza Primaria (PID), con una
carenza di anticorpi
diagnosticata alla nascita (gruppo 1)
•
Pazienti con sindromi da immunodeficienza secondaria (SID) con
infezioni gravi o ricorrenti,
trattamento antimicrobico inefficace e che presentano DIMOSTRATA
INCAPACITÀ DI PRODURRE
ANTICORPI SPE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Flebogamma DIF 50 mg/ml soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Immunoglobulina umana normale (IVIg)
Un ml contiene:
Immunoglobulina umana normale………….. 50 mg
(di cui almeno il 97% è IgG pura)
Ogni flacone da 10 ml contiene: 0,5 g di immunoglobulina umana normale
Ogni flacone da 50 ml contiene: 2,5 g di immunoglobulina umana normale
Ogni flacone da 100 ml contiene: 5 g di immunoglobulina umana normale
Ogni flacone da 200 ml contiene: 10 g di immunoglobulina umana normale
Ogni flacone da 400 ml contiene: 20 g di immunoglobulina umana normale
Distribuzione percentuale delle sottoclassi di IgG (valori
approssimativi):
IgG
1
66,6%
IgG
2
28,5%
IgG
3
2,7%
IgG
4
2,2%
Il livello minimo di IgG anti-morbillo è 4,5 UI/ml.
Il massimo contenuto in IgA è 50 microgrammi/ml.
Prodotto da plasma di donatori.
Eccipiente con effetti noti:
Un ml contiene 50 mg di D-sorbitolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
La soluzione è limpida o leggermente opalescente e incolore o giallo
chiaro.
Flebogamma DIF è isotonico, con osmolalità da 240 a 370 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (2-18 anni) per:
-
Sindromi da immunodeficienza primaria (PID) con alterata produzione di
anticorpi
-
Immunodeficienze secondarie (SID) in pazienti con infezioni gravi o
ricorrenti, trattamento
antimicrobico inefficace e che presentano dimostrata INCAPACITÀ DI
PRODURRE ANTICORPI
SPECIFICI (PSAF)* o livelli sierici di IgG < 4 g/l
3
*PSAF = incapacità di produrre un aumento di almeno 2 volte del
titolo di anticorpi IgG ai vaccini
pneumococcico polisaccaridico e contenenti l’antigene polipeptidico
Profilassi pre-/post-esposizione del morbillo per adulti, bambini e
adolescenti (2-18 anni) suscettibili
nei quali l’immunizzazione attiva è controindicata o non è
consigliata.
Dev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-11-2023