Ülke: Macaristan
Dil: Macarca
Kaynak: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
finasteride
Krka d.d.,
G04CB01
finasteride
30x buborékcsomagolásban
TK
a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20298 / 01 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: PROSTERID 5 mg filmtabletta - OGYI-T-06406; FINASTERID SANDOZ 5 mg filmtabletta - OGYI-T-10111; REDUPROS 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20434; FINASTERIDE PHARMACENTER 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20586; FINASTERID-TEVA 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20712; FINANORM 5 mg filmtabletta - OGYI-T-20797
Generikus
2007-01-31
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Finpros 5 mg filmtabletta finaszterid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Finpros és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Finpros szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Finpros-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Finpros-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Finpros és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Finpros filmtabletta az úgynevezett 5-alfa-reduktáz gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a dülmirigy (prosztata) nagyságának csökkentésével fejtik ki hatásukat. A Finpros a jóindulatú (nem rákos jellegű) dülmirigy-megnagyobbodás kezelésére, illetve megfékezésére használatos. 2. Tudnivalók a Finpros szedése előtt Ne szedje a Finpros-t ha allergiás a finaszteridre vagy a gyógyszer 6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére; ha Ön nőnemű (lásd még Terhesség és szoptatás) vagy gyermek. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Finpros szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha Önnek károsodott a májműködése; ha Önnek nehézséget okoz húgyhólyagjának Belgenin tamamını okuyun
1. A GYÓGYSZER NEVE Finpros 5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg finaszteridet tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát (90,95 mg/tabletta). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Kék színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta „F5” felirattal. Átmérője 7 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok A Finpros a benignus prostata hyperplasia (BPH) kezelésére és kontrolljára javallt prostata- megnagyobbodás esetén: - a prostata-megnagyobbodás regressziója, a vizeletáramlás fokozása és a BPH okozta tünetek enyhítése érdekében, - a heveny vizeletretenció gyakoriságának és a műtéti beavatkozások szükségességének csökkentése, beleértve a prostata transurethralis resectioját (TURP) és a prostatectomiát. A Finpros 5 mg-os tabletta kizárólag prostata-megnagyobbodás esetén (prostata térfogata > kb. 40 ml) adható. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A javasolt adag 1 db 5 mg-os tabletta naponta, étkezéskor vagy attól függetlenül is bevehető. A Finpros önmagában vagy kombinációban is adható alfa-blokkoló doxazosinnal (lásd 5.1 pont). Még akkor is, ha rövid időn belül javulás figyelhető meg, a kezelésre legalább 6 hónapig szükség lehet annak érdekében, hogy objektíven meghatározzák, vajon a kezelés kielégítő hatást ért-e el. Idősek Nem szükséges módosítani az adagolást, bár a farmakokinetikai vizsgálatok szerint 70 éves kor felett a finaszterid eliminációja kismértékben csökken. Vesekárosodás A különböző mértékű veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolás módosítása nem szükséges (még 9 ml/perc kreatinin-clearance értéknél sem), ugyanis a farmakokinetikai vizsgálatok szerint a veseelégtelenség nem befolyásolta a finaszterid eliminációját. Hemodialízisben részesülő betegeken nem tanulmányozták a finaszterid farmakokinetikáját. Májká Belgenin tamamını okuyun