FERIFER-40 ORAL COZELTI 40 MG/5 ML KAŞIK, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

ferric oxide polymaltose complexes

Mevcut itibaren:

BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

B03AB05

INN (International Adı):

ferric oxide polymaltose complexes

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ferrik oksit polymaltose kompleksleri

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
FERİFER-40 ORAL ÇÖZELTI, 40 MG/5 ML
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _
Her 1 kaşık (5 ml) solüsyon, 40 mg demire eşdeğer 117,65 mg demir
III
hidroksit polimaltoz kompleksi içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
_ _
Sorbitol (%70) (E420), metil paraben sodyum (E219), propil paraben
sodyum
(E217),
sitrik
asit
monohidrat,
vanilya
aroması,
gliserin,
propilen
glikol
ve
deiyonize su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FERİFER-40 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_FERİFER-40’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_FERİFER-40 NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_FERİFER-40’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. FERİFER-40 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

FERİFER-40, alüminyum ile kapatılmış PET kaşıklarda, her 1
kaşıkta (5 ml) 40 mg demire
eşdeğer 117,65 mg demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içeren
oral çözeltidir.

Her bir kutuda; her biri bir kullanımlık 5 ml’lik 10 veya 28
kaşık bulunur. 10 kaşıklık ve
28 kaşıklık takdim şekli ayrıca PVC seperatörde
ambalajlanmaktadır.

Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliğine
bağlı kansızlığın (aneminin)
tedavisi ve bu tür anemilerden korunmada, hamilelik, emzirme ve
çocuk

Ürün özellikleri

1/7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FERİFER-40 oral çözelti, 40 mg/5 ml
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 ml çözelti (1 kaşık),
ETKIN MADDE:
40 mg demire (III) eşdeğer 117,65 mg demir III hidroksit polimaltoz
kompleksi
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol (%70) (E420) 1500 mg
Metil paraben sodyum (E219)
7,5 mg
Propil paraben sodyum (E217)
2,5 mg
içerir.
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Oral çözelti
Kırmızı kahverengi, aromatik kokulu (vanilya), berrak çözelti
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği
anemisinin tedavi ve profilaksisinde;
hamilelik, laktasyon ve çocukluk döneminde demir desteği
tedavisinde kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
FERİFER-40; çocuklarda 40-80 mg, yetişkinlerde 80-120 mg elementer
demire eşdeğer dozlarda
kullanılmaktadır.
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde
aşağıdaki dozlarda kullanılır:

Çocuklar:
Günde 1-2 defa 1 kaşık (5 ml)

Yetişkinler:
Günde 2-3 defa 1 kaşık (5 ml)
TEDAVI SÜRESI:
Hemoglobin değeri normal sınırlara gelinceye kadar (genellikle 8 -
12 hafta), daha sonra en az
demir depolarının dolması için tedaviye devam edilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
FERİFER-40 kaşık içeriği oral yoldan direkt olarak içilir.
Yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra kullanılabilir.
Meyve veya sebze suları ile karıştırılarak alınabilir.
2/7
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
FERİFER-40, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında
kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
FERİFER-40, pediyatrik hastalarda pozoloji kısmında belirtildiği
gibi uygulanmalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılardaki uygulama aynen yetişkinlerdeki gibidir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
İçerdiği aktif veya yardımcı maddelerden birine karşı aşırı
duyarlılığı olduğu bilinenler