Fendrix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hepatita B antigen de suprafață

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07BC01

INN (International Adı):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapötik grubu:

vaccinuri

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Fendrix este indicat la adolescenţi şi adulţi de la vârsta de 15 ani încoace pentru imunizarea activă împotriva infecţiei cu virusul hepatitei B (VHB) cauzate de toate subtipurile cunoscute pentru pacienţii cu insuficienţă renală (inclusiv pre-hemodializă şi hemodializă pacienţii).

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-02

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FENDRIX SUSPENSIE INJECTABILĂ
vaccin împotriva hepatitei B (ADNr) (cu adjuvant, adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Fendrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Fendrix
3.
Cum vi se administrează Fendrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fendrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FENDRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fendrix este un vaccin care previne hepatita B.
Este utilizat la pacienţi cu probleme ale rinichilor:
•
pacienţi care efectuează şedinţe de hemodializă- unde un aparat
de dializă elimină produşii
toxici de degradare din sânge
•
pacienţi care urmează să efectueze şedinţe de hemodializă
Fendrix este utilizat pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 15
ani şi peste.
CE ESTE HEPATITA B?
Hepatita B este cauzată de un virus care determină mărirea
(inflamarea) ficatului.
•
Este posibil ca manifestările să nu apară timp de 6 săptămâni
până la 6 luni de la infectare.
•
Principalele manifestări ale bolii includ semne minore asemănătoare
gripei cum sunt durere de
cap sau febră, senzaţie de oboseală marcată, urină închisă la
culoare, scaune decolorate (fecale),
colorare în galben a pielii sau a albului ochilor (icter). Aceaste
sau alte semne pot impune
spital
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fendrix suspensie injectabilă
vaccin hepatitic B (ADNr) (cu adjuvant, adsorbit).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B
1, 2, 3
20 micrograme
1
cu adjuvant AS04C conţinând:
- 3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MFL)
2
50 micrograme
2
adsorbit pe fosfat de aluminiu (0,5 miligrame Al
3+
în total)
3
Produs în celule de drojdie (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
) prin tehnologie ADN recombinant
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie albă opalescentă. În timpul păstrării, se poate observa
un depozit alb, fin, cu un supernatant
incolor, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fendrix este indicat pentru imunizarea activă a adolescenţilor şi
adulţilor cu vârsta peste 15 ani
împotriva infectării cu virus hepatitic B (VHB), determinată de
toate subtipurile cunoscute, la pacienţi
cu insuficienţă renală (incluzând pacienţi în stadiu anterior
hemodializei, cât şi cei hemodializaţi).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
SCHEMA DE IMUNIZARE PRIMARĂ:
Schema de imunizare primară constă în administrarea a 4 doze
separate a câte 0,5 ml fiecare, conform
următoarei scheme: la 1 lună, 2 luni şi 6 luni de la data primei
imunizări.
Odată iniţiată, schema primară de imunizare la 0, 1, 2 şi 6 luni
trebuie să fie efectuată doar cu Fendrix
şi nu cu alt vaccin VHB disponibil pe piaţă.
DOZA DE RAPEL:
Deoarece pacienţii din stadiul anterior hemodializei şi cei
hemodializaţi sunt în mod special expuşi la
VHB şi prezintă un risc crescut de cronicizare a infecţiei, trebuie
adoptată o atitudine preventivă, adică
administrarea unei doze de rapel, pentru a asigura un nivel protector
de anticorpi, în conformitate cu
recomandările şi programele naţionale de vaccinare.
3
Fendrix poate fi utilizat ca doză de rapel după o schemă de
v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin