FABRAZYME LIOFILIZADO PARA PERFUSIÓN 35 mg (AGALSIDASA BETA)

Ülke: Şili

Dil: İspanyolca

Kaynak: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktif bileşen:

AGALSIDASA BETA

Mevcut itibaren:

SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.

INN (International Adı):

BETA BETA

Kompozisyon:

(1, 2) AGALSIDASA BETA 37,0 mg

Uygulama yolu:

PARENTERAL

Sınıf:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Reçete türü:

Receta Simple

Terapötik endikasyonlar:

Fabrazyme está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry (déficit de a-galactosidasa A). Fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años o mayores. Fabrazyme reduce los depósitos de globotriaosilceramida (GL-3) en el endotelio capilar del riñón y en otros tipos determinados de células.

Ürün özeti:

Resolución Inscríbase: 19386; Ultima Renovación: 14/09/2023; Fecha Próxima renovación: 14/09/2028; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Yetkilendirme durumu:

Vigente

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-14

Ürün özellikleri

REF.: RF841263/16 REG. B-2712/18
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
FABRAZYME LIOFILIZADO PARA PERFUSIÓN 35 MG
1
FABRAZYME LIOFILIZADO PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA 35 MG
FABRAZYME
AGALSIDASA BETA
LIOFILIZADO PARA PERFUSION INTRAVENOSA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FABRAZYME 35 MG: liofilizado para reconstituir para perfusión
intravenosa.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco ampolla de Fabrazyme

35 mg contiene 37 mg de agalsidasa beta.
Una vez reconstituido con 7,2 mL de agua para preparaciones
inyectables, cada
frasco ampolla de Fabrazyme contiene 5 mg/mL (35 mg/7 mL) de
agalsidasa beta.
La solución reconstituida tiene que diluirse posteriormente (ver
sección 6.6).
La agalsidasa beta es una forma recombinante de la α-galactosidasa A
humana y
se obtiene mediante tecnología de ADN recombinante a partir de un
cultivo de
células mamíferas procedentes de ovario de hámster chino (CHO). La
secuencia
de aminoácidos de la forma recombinante así como la secuencia de
nucleótidos
que la codificó son idénticas a las de la forma natural de
α-galactosidasa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para reconstituir, inyectable por perfusión intravenosa.
Liofilizado de color blanco a blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fabrazyme está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo
plazo en
pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry (déficit
de α-
galactosidasa A).
Fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años
o mayores.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El
tratamiento
con
Fabrazyme
debe
ser
supervisado
por
un
médico
con
experiencia en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Fabry u
otras
enfermedades metabólicas hereditarias.
REF.: RF841263/16 REG. B-2712/18
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
FABRAZYME LIOFILIZADO PARA PERFUSIÓN 35 MG
2
FABRAZYME LIOFILIZADO PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA 35 MG
POSOLOGÍA
La
dosis
recomendada
de
Fabrazym